
CAS 488703-60-2
:(1S,2S)-Boc-2-Aminocyclohexancarbonsäure
Beschreibung:
(1S,2S)-Boc-2-Aminocyclohexancarbonsäure ist eine chirale Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Cyclohexanring mit einer Aminogruppe und einer Carbonsäurefunktion umfasst. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Amine, verbessert die Stabilität der Verbindung und erleichtert deren Verwendung in verschiedenen synthetischen Anwendungen. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und der medizinischen Chemie verwendet, da sie als Baustein für komplexere Moleküle dient. Die spezifische Stereochemie, die durch (1S,2S) angegeben ist, bezeichnet die räumliche Anordnung der Substituenten um die chiralen Zentren, die für die biologische Aktivität der Verbindung entscheidend ist. Ihre Löslichkeit und Reaktivität können je nach Lösungsmittel und verwendeten Bedingungen variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt wird (1S,2S)-Boc-2-Aminocyclohexancarbonsäure für seine Vielseitigkeit in der organischen Synthese und seine Rolle bei der Entwicklung pharmazeutischer Wirkstoffe geschätzt.
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(1S,2S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)cyclohexanecarboxylic acid
CAS:Formel:C12H21NO4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:243.2994(1S,2S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylic acid
CAS:(1S,2S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylic acidReinheit:97%Molekulargewicht:243.3g/mol(1S,2S)-2-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO) CYCLOHEXANECARBOXYLIC ACID
CAS:Formel:C12H21NO4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:243.303


