Quinoxalin-6-ylmethanol is an organic compound characterized by its quinoxaline core, which is a bicyclic structure containing two nitrogen atoms in the aromatic ring system. This compound features a hydroxymethyl group (-CH2OH) attached to the 6-position of the quinoxaline ring, which contributes to its reactivity and potential applications in medicinal chemistry. Quinoxalin-6-ylmethanol is typically a white to off-white solid, and its solubility can vary depending on the solvent used, often being more soluble in polar solvents due to the presence of the hydroxymethyl group. The compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research, particularly in the development of new drugs targeting various diseases. Its molecular structure allows for potential interactions with biological targets, and it may undergo various chemical reactions, including oxidation and substitution, which can be exploited in synthetic chemistry. As with many organic compounds, proper handling and safety precautions are essential due to potential toxicity or reactivity.

quinoxalin-6-ylmethanol

Chinoxalin-6-ylmethanol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Quinoxalin-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen im aromatischen Ringsystem enthält. Diese Verbindung weist eine Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) auf, die an der Position 6 des Quinoxalinrings angebracht ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt. Chinoxalin-6-ylmethanol ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff, und seine Löslichkeit kann je nach verwendetem Lösungsmittel variieren, wobei es oft in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Hydroxymethylgruppe besser löslich ist. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung neuer Medikamente zur Bekämpfung verschiedener Krankheiten. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, und sie kann verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, einschließlich Oxidation und Substitution, die in der synthetischen Chemie genutzt werden können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität unerlässlich.

488834-75-9: Chinoxalin-6-ylmethanol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Quinoxalin-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen im aromatischen Ringsystem enthält. Diese Verbindung weist eine Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) auf, die an der Position 6 des Quinoxalinrings angebracht ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt. Chinoxalin-6-ylmethanol ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff, und seine Löslichkeit kann je nach verwendetem Lösungsmittel variieren, wobei es oft in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Hydroxymethylgruppe besser löslich ist. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung neuer Medikamente zur Bekämpfung verschiedener Krankheiten. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, und sie kann verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, einschließlich Oxidation und Substitution, die in der synthetischen Chemie genutzt werden können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität unerlässlich.

CAS 488834-75-9

Chinoxalin-6-ylmethanol

Quinoxalin-6-ylmethanol

Ref: IN-DA006VZ6

Quinoxalin-6-ylmethanol

Ref: 54-OR916865