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CAS 488850-91-5

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1,3,2-Dioxaborolan, 2-(3-brom-5-chlorphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-

Beschreibung:
1,3,2-Dioxaborolan, 2-(3-brom-5-chlorphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl- ist eine borhaltige heterocyclische Verbindung, die durch ihre Dioxaborolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige zyklische Anordnung mit zwei Sauerstoffatomen und einem Boratom aufweist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Bor-Bindungen, die in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kreuzkopplungsreaktionen, wertvoll sind. Die Anwesenheit des 3-Bromo-5-chlorphenylsubstituenten erhöht ihre Reaktivität und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie nützlich für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Darüber hinaus tragen die Tetramethylgruppen zur sterischen Hinderung und Löslichkeit der Verbindung bei, was ihr Verhalten in verschiedenen Lösungsmitteln und Reaktionsbedingungen beeinflussen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von borhaltigen Verbindungen in der synthetischen Chemie, mit Implikationen sowohl für die akademische Forschung als auch für industrielle Anwendungen.
Formel:C12H15BBrClO2
Synonyme:
  • 3-Bromo-5-chlorophenyl boronic acid pinacol ester
  • 3-BroMo-5-chlorophenylboronic acid pinacol ester
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(3-bromo-5-chlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(3-bromo-5-chlorophenyl)-4,4,5,5-tetr...
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