CAS 489-76-9
:6-(Hydroxymethyl)-9-methoxyphenazin-1-carbonsäure
Beschreibung:
6-(Hydroxymethyl)-9-methoxyphenazin-1-carbonsäure, mit der CAS-Nummer 489-76-9, ist eine chemische Verbindung, die zur Familie der Phenazine gehört und durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Phenazingrundkörper umfasst, der mit verschiedenen funktionellen Gruppen substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxymethylgruppe und eine Methoxygruppe auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beitragen. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Das Vorhandensein der carboxylischen Säuregruppe deutet darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und als schwache Säure wirken kann. Diese Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten. Ihre Derivate können antimikrobielle oder antitumorale Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Forschungsthema in der Pharmakologie macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsdaten und potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu berücksichtigen sind.
Formel:C15H12N2O4
InChl:InChI=1/C15H12N2O4/c1-21-11-6-5-8(7-18)12-14(11)17-13-9(15(19)20)3-2-4-10(13)16-12/h2-6,18H,7H2,1H3,(H,19,20)
SMILES:COc1ccc(CO)c2c1nc1c(cccc1n2)C(=O)O
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2 Produkte.
Griseoluteic acid
CAS:<p>Griseoluteic acid is a breakdown product of griseolutein A and B. Griseoluteic acid is a phenazine antibiotic and is originally isolated from S. griseoluteus.</p>Formel:C15H12N2O4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:284.27Griseoluteic acid
CAS:<p>Griseoluteic acid is a cyclic lipopeptide that inhibits bacterial growth by binding to the enzyme cyclase, which is involved in the production of cyclic AMP. Griseoluteic acid also inhibits the synthesis of rRNA (ribosomal RNA), which is required for protein synthesis. The compound has been shown to have a high degree of resistance against antibiotic-resistant strains and exhibits a low toxicity profile in vitro. Griseoluteic acid also has an inhibitory effect on hydrogen bonding interactions, which may be due to its ability to inhibit energy metabolism. This compound also exhibits anti-inflammatory properties and has been shown to have neurodevelopmental effects in animal models.</p>Formel:C15H12N2O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:284.27 g/mol

