CAS 489-84-9
:Guajazulen
Beschreibung:
Guajazulen ist eine natürlich vorkommende organische Verbindung, die als Sesquiterpen klassifiziert ist und durch ihre charakteristische blaue Farbe gekennzeichnet ist. Sie wird hauptsächlich aus den ätherischen Ölen bestimmter Pflanzen, insbesondere aus der Familie der Asteraceae, gewonnen. Guajazulen hat eine molekulare Formel von C15H18 und weist eine bicyclische Struktur auf, die zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist bekannt für ihre entzündungshemmenden, antioxidativen und antimikrobiellen Aktivitäten, was sie in kosmetischen und pharmazeutischen Anwendungen wertvoll macht. Neben ihren biologischen Eigenschaften wird Guajazulen häufig als Farbstoff in verschiedenen Formulierungen aufgrund ihres lebhaften Farbtons verwendet. Sie ist unter normalen Bedingungen relativ stabil, kann jedoch bei Kontakt mit starken Oxidationsmitteln oder extremen Temperaturen abgebaut werden. Ihre Löslichkeit ist in der Regel höher in organischen Lösungsmitteln als in Wasser, was eine häufige Eigenschaft vieler organischer Verbindungen ist. Insgesamt ist Guajazulen sowohl für seine ästhetische Anziehungskraft als auch für seine funktionalen Vorteile in verschiedenen Branchen bemerkenswert.
Formel:C15H18
InChl:InChI=1/C15H18/c1-10(2)13-7-5-11(3)14-8-6-12(4)15(14)9-13/h5-10H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=FWKQNCXZGNBPFD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1C=2C(C(C)=CC=C(C(C)C)C2)=CC1
Synonyme:- 1,4-Dimethyl-7-(1-methylethyl)Azulene
- 1,4-Dimethyl-7-(Propan-2-Yl)Azulene
- 1,4-Dimethyl-7-isopropylazulene
- 1,4-Dimethyl-7-propan-2-ylazulene
- 3,8-Dimethyl-5-(2-propyl)azulene
- 7-Isopropil-1,4-Dimetilazuleno
- 7-Isopropyl-1,4-Dimethylazulene
- 7-Isopropyl-1,4-dimethylazulen
- AZ 8 Beris
- Az 8
- Azulen-Beris
- Azulene, 1,4-Dimethyl-7-Isopropyl-
- Azulene, 1,4-dimethyl-7-(1-methylethyl)-
- Azulene, 7-isopropyl-1,4-dimethyl-
- Azulon
- Azunol
- Cuteazul
- Eucazulen
- Guaiazulene blue
- Kessazulen
- Nsc 4714
- Purazulen
- S-Guaiazulene
- Silazulon
- Uroazulen
- Vaumigan
- Vetivazulen
- Guaiazulene
- GUAJAZULEN
- LABOTEST-BB LT00244815
- 1,4-dimethyl-7-isopropyl-azulen
- Azulol
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Guaiazulene
CAS:Formel:C15H18Reinheit:>99.0%(GC)Farbe und Form:Dark green to Dark blue to Black powder to crystalMolekulargewicht:198.31Guaiazulene
CAS:Guaiazulene analytical standard provided with chromatographic purity, to be used as reference material for qualitative determination.Formel:C15H18Reinheit:(GC) ≥90%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:198.311,4-Dimethyl-7-isopropylazulene
CAS:Formel:C15H18Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:198.30341,4-Dimethyl-7-isopropylazulene
CAS:<p>1,4-Dimethyl-7-isopropylazulene</p>Formel:C15H18Reinheit:97%Farbe und Form: very dark blue fused solidMolekulargewicht:198.30g/molGuaiazulene
CAS:<p>Guaiazulene (azulon) belongs to the class of organic compounds known as guaianes.</p>Formel:C15H18Reinheit:99.35%Farbe und Form:Dark Blue Semi-SolidMolekulargewicht:198.3Guaiazulene
CAS:Formel:C15H18Reinheit:(GC) ≥ 98.5%Farbe und Form:Dark blue to dark purple solid or liquidMolekulargewicht:198.31Guaiazulene
CAS:Aromatic hydrocarbonFormel:C15H18Reinheit:≥ 98.0 % (GC)Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:198.31Guaiazulene
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Guaiazulene is a lipophilic azulene that is commonly used as a skin conditioning agent in cosmetic, beauty and body care products. It is photomutagenic in Salmonella and also causes DNA damage in human cells.<br>References Chiang, H., et al.: J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 211, 123 (2010); Fiori, J., et al.: Toxicol. Vitro, Kourounakis, A., et al.: J. Pharm. Pharmacol., 49, 938 (1997); Wang, L., et al.: Mut. Res., 530, 19 (2003)<br></p>Formel:C15H18Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:198.30Guaiazulene
CAS:<p>愈创木菊烯或甘蓝酮是菊烯的衍生物,是用于药品和化妆品的活性成分。它是在愈创木精油中发现的一种天然化合物,由于其抗氧化特性,历史上一直用于药用。愈创木菊烯也是一种具有免疫抑制特性的抗炎药,已用于治疗慢性炎症和食管念珠菌病。已经证明,愈创木菊烯可以作为细胞毒性剂以及脂质过氧化和六氟磷酸盐诱导的 DNA 损伤的抑制剂。此外,它还能抑制肿瘤生长并对口腔病原体表现出抗菌活性。一些研究表明,愈创木菊烯可能用于治疗关节炎等慢性疾病和作为干细胞相关治疗,取得了有希望的结果。</p>Formel:C15H18Reinheit:(Gc) Min. 99.00%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:198.3 g/mol











