6-Phenylpyrimidin-4(1H)-one, with the CAS number 4891-69-4, is an organic compound characterized by its pyrimidine ring structure, which is a six-membered aromatic heterocycle containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3. This compound features a phenyl group attached to the 6-position of the pyrimidine ring and a carbonyl group at the 4-position, contributing to its reactivity and potential biological activity. It typically appears as a solid at room temperature and is soluble in organic solvents. The presence of the phenyl group can enhance lipophilicity, making it of interest in medicinal chemistry for the development of pharmaceuticals. The compound may exhibit various biological activities, including antimicrobial or anti-inflammatory properties, depending on its specific interactions with biological targets. Its synthesis often involves multi-step organic reactions, and it can serve as a building block for more complex molecules in chemical research and drug development.

6-phenylpyrimidin-4(1H)-one

6-phenylpyrimidin-4(1H)-on, mit der CAS-Nummer 4891-69-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die an der Position 6 des Pyrimidinrings und eine Carbonylgruppe an der Position 4 angebracht ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein der Phenylgruppe kann die Lipophilie erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie für die Entwicklung von Arzneimitteln von Interesse macht. Die Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich antimikrobieller oder entzündungshemmender Eigenschaften, abhängig von ihren spezifischen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Ihre Synthese umfasst oft mehrstufige organische Reaktionen und kann als Baustein für komplexere Moleküle in der chemischen Forschung und der Arzneimittelentwicklung dienen.

4891-69-4: 6-phenylpyrimidin-4(1H)-on, mit der CAS-Nummer 4891-69-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die an der Position 6 des Pyrimidinrings und eine Carbonylgruppe an der Position 4 angebracht ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein der Phenylgruppe kann die Lipophilie erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie für die Entwicklung von Arzneimitteln von Interesse macht. Die Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich antimikrobieller oder entzündungshemmender Eigenschaften, abhängig von ihren spezifischen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Ihre Synthese umfasst oft mehrstufige organische Reaktionen und kann als Baustein für komplexere Moleküle in der chemischen Forschung und der Arzneimittelentwicklung dienen.

CAS 4891-69-4

6-phenylpyrimidin-4(1H)-on

4(1H)-Pyrimidinone, 6-phenyl-

Ref: IN-DA00I8TM

6-Phenylpyrimidin-4(1H)-one

Ref: 54-OR1071937