The chemical substance known as 8-(8-chloro-5H-pyrimido[5,4-b]indol-4-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane, with the CAS number 489402-33-7, is a complex organic compound characterized by its unique structural features. It contains a spirocyclic framework, which is indicative of its potential biological activity. The presence of a pyrimidine and indole moiety suggests that it may interact with biological targets, possibly influencing various biochemical pathways. The chlorine substituent on the pyrimidine ring can enhance lipophilicity and may affect the compound's pharmacokinetic properties. Additionally, the dioxa and azaspiro components contribute to its overall stability and solubility profile. Such compounds are often investigated for their potential therapeutic applications, particularly in the fields of oncology and neurology, due to their ability to modulate specific molecular interactions. However, detailed studies on its biological activity, toxicity, and pharmacological properties would be necessary to fully understand its potential uses in medicinal chemistry.

8-(8-chloro-5H-pyrimido[5,4-b]indol-4-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane

Die chemische Substanz, die als 8-(8-chlor-5H-pyrimido[5,4-b]indol-4-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan bekannt ist, mit der CAS-Nummer 489402-33-7, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält ein spirocyclisches Gerüst, was auf ihre potenzielle biologische Aktivität hinweist. Das Vorhandensein einer Pyrimidin- und Indolgruppe deutet darauf hin, dass sie mit biologischen Zielen interagieren könnte, möglicherweise verschiedene biochemische Wege beeinflusst. Die Chlor-Substituente am Pyrimidinring kann die Lipophilie erhöhen und könnte die pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Darüber hinaus tragen die Dioxa- und Azaspiro-Komponenten zu ihrer allgemeinen Stabilität und Löslichkeit bei. Solche Verbindungen werden oft auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere in den Bereichen Onkologie und Neurologie, aufgrund ihrer Fähigkeit, spezifische molekulare Interaktionen zu modulieren. Detaillierte Studien zu ihrer biologischen Aktivität, Toxizität und pharmakologischen Eigenschaften wären jedoch notwendig, um ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie vollständig zu verstehen.

489402-33-7: Die chemische Substanz, die als 8-(8-chlor-5H-pyrimido[5,4-b]indol-4-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan bekannt ist, mit der CAS-Nummer 489402-33-7, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält ein spirocyclisches Gerüst, was auf ihre potenzielle biologische Aktivität hinweist. Das Vorhandensein einer Pyrimidin- und Indolgruppe deutet darauf hin, dass sie mit biologischen Zielen interagieren könnte, möglicherweise verschiedene biochemische Wege beeinflusst. Die Chlor-Substituente am Pyrimidinring kann die Lipophilie erhöhen und könnte die pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Darüber hinaus tragen die Dioxa- und Azaspiro-Komponenten zu ihrer allgemeinen Stabilität und Löslichkeit bei. Solche Verbindungen werden oft auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere in den Bereichen Onkologie und Neurologie, aufgrund ihrer Fähigkeit, spezifische molekulare Interaktionen zu modulieren. Detaillierte Studien zu ihrer biologischen Aktivität, Toxizität und pharmakologischen Eigenschaften wären jedoch notwendig, um ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie vollständig zu verstehen.

UP158 enhances ATPase activity and stimulates valosin-containing protein (VCP), with an EC50 of 2.57 μM.

CAS 489402-33-7

8-(8-chlor-5H-pyrimido[5,4-b]indol-4-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan

UP158

Ref: TM-T203467