CAS 490-82-4

3-[(4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-2(3H)-thiazolon

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als 3-[(4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-2(3H)-thiazolon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 490-82-4, ist ein Thiazolon-Derivat, das eine komplexe molekulare Struktur aufweist. Es verfügt über einen Thiazolonring, der eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung enthält, die Schwefel und Stickstoff enthält und zu seiner biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Pyrimidin-Gruppe weist auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen hin, insbesondere in Bezug auf den Nukleinsäurestoffwechsel. Diese Verbindung ist durch ihre Amino- und Hydroxyethyl-Funktionalgruppen gekennzeichnet, die die Löslichkeit und Reaktivität verbessern können. Sie wird häufig auf ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich antimikrobieller und antitumoraler Aktivitäten. Die einzigartige Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene chemische Modifikationen, die ihre Wirksamkeit und Sicherheitsprofil in therapeutischen Anwendungen beeinflussen können. Wie bei vielen Thiazolon-Derivaten ist es wichtig, ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Umgebungen zu berücksichtigen, wenn man ihre praktischen Anwendungen in der medizinischen Chemie bewertet.

Formel: C₁₂H₁₆N₄O₂S

InChl: InChI=1/C12H16N4O2S/c1-7-10(3-4-17)19-12(18)16(7)6-9-5-14-8(2)15-11(9)13/h5,17H,3-4,6H2,1-2H3,(H2,13,14,15)

InChI Key: InChIKey=VXCONGLPCAPYEU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N1C(C)=C(CCO)SC1=O)C=2C(N)=NC(C)=NC2

Synonyme:

• (3H)-Thiazolone, 3-((4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-
• 2(3H)-Thiazolone, 3-[(4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-
• 3-((4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-(3H)-thiazolone
• 3-((4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazolin-2-one
• 3-((4-Amino-2-metil-5-pirimidinil)metil)-5-(2-idrossietil)-4-metiltiazolin-2-one
• 3-((4-Amino-2-metil-5-pirimidinil)metil)-5-(2-idrossietil)-4-metiltiazolin-2-one [Italian]
• 3-[(4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-2(3H)-thiazolone
• 3-[(4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2(3H)-one
• 4-Thiazolin-2-one, 3-((4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-
• Brn 0310984
• Thiamin thiazolone
• Thiamine thiazolone
• Thiaminthiazolone
• Tiamintiazolone
• Tiamintiazolone [Italian]
• 4-27-00-03500 (Beilstein Handbook Reference)
• 3-((4-Amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazol-2(3H)-one
• 3-[(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-yl)methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-thiazol-2-one
• 3-[(4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-one
• 3-[(4-azanyl-2-methyl-pyrimidin-5-yl)methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-one
• Oxo ThiaMine
• 3-[(4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazol-2(3H)-one

3-[(4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazol-2(3H)-one

CAS: 490-82-4

Formel: C₁₂H₁₆N₄O₂S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 280.3460

Ref: IN-DA00DF4Z

Oxo thiamine

CAS: 490-82-4

Oxo thiamine

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 280.35g/mol

Ref: 54-OR1007293

Thiamine EP Impurity D (Oxo Thiamine)

CAS: 490-82-4

Formel: C₁₂H₁₆N₄O₂S

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 280.35

Ref: 4Z-T-845

Thiamine EP Impurity D

CAS: 490-82-4

Formel: C₁₂H₁₆N₄O₂S

Molekulargewicht: 280.35

Ref: ST-EA-CP-T2004

Oxo Thiamine

CAS: 490-82-4

Applications Thiamine (T344185) impurity.
References Warnock, L., et al.: Anal. Biochem., 126, 394 (1982), Royer-Morrot, J., et al.: Eur. J. Clin. Pharmacol., 42, 219 (1992),

Formel: C₁₂H₁₆N₄O₂S

Farbe und Form: Off-White

Molekulargewicht: 280.35

Ref: TR-O864200

Oxo thiamine

CAS: 490-82-4

Oxo thiamine (OT) is a group II intramolecular hydrogen donor that has been shown to be effective against various types of cancer. OT is a competitive inhibitor of the bacterial enzyme sulfamidase, which is responsible for hydrolyzing sulfamethoxazole resulting in resistance to this antibiotic. In addition, OT inhibits mitochondrial complex I and causes a loss in mitochondrial membrane potential. OT also has anti-inflammatory properties and can be used as an analog in nuclear DNA synthesis. OT binds to the nitrogen atom on the phosphate group of ATP and forms a hydrogen bond with the oxygen atom on the same phosphate group, inhibiting enzymatic reactions.

Formel: C₁₂H₁₆N₄O₂S

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 280.35 g/mol

Ref: 3D-FO26662