CAS 490028-18-7

Methyl (3S,4S,5S,6S)-3,4,5-triacetoxy-6-(4-iodphenoxy)tetrahydropyran-2-carboxylat

Beschreibung:

Methyl (3S,4S,5S,6S)-3,4,5-triacetoxy-6-(4-iodphenoxy)tetrahydropyran-2-carboxylat ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Tetrahydropyran-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsmitgliedriger cyclischer Ether ist. Das Vorhandensein mehrerer Acetoxygruppen weist darauf hin, dass sie eine signifikante Reaktivität und Potenzial für weitere chemische Modifikationen aufweist. Die Verbindung weist ein 4-Iodophenoxy-Substituent auf, der sowohl einen aromatischen Charakter als auch ein Halogen einführt, was potenziell ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Stereochemie wird durch die Konfiguration (3S,4S,5S,6S) definiert, die spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten um die chiralen Zentren anzeigt, die die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Systemen beeinflussen können. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, wie z.B. ein potenzielles Zwischenprodukt in der organischen Synthese zu sein oder aufgrund ihrer strukturellen Merkmale pharmakologische Relevanz zu haben. Ihre CAS-Nummer, 490028-18-7, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und erleichtert die Forschung und Anwendung in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.

Formel: C₁₉H₂₁IO₁₀

InChl: InChI=1/C19H21IO10/c1-9(21)26-14-15(27-10(2)22)17(28-11(3)23)19(30-16(14)18(24)25-4)29-13-7-5-12(20)6-8-13/h5-8,14-17,19H,1-4H3/t14-,15-,16?,17-,19+/m0/s1

4-Iodophenyl 2,3,4-Tri-O-acetyl-β-D-glucuronide Methyl Ester

Kontrolliertes Produkt

CAS: 490028-18-7

Applications Intermediate for the synthesis of glucuronide conjugates of trans-Resveratrol
References Learmonth, D.A., et al.: Bioconjug. Chem., 14, 262 (2003),

Formel: C₁₉H₂₁IO₁₀

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 536.27

Ref: TR-I718770