CAS 490028-21-2

Methyl (3R,4R,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-(3-acetoxy-5-jod-phenoxy)tetrahydropyran-2-carboxylat

Beschreibung:

Methyl (3R,4R,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-(3-acetoxy-5-jod-phenoxy)tetrahydropyran-2-carboxylat ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Tetrahydropyran-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsmitgliedriger cyclischer Ether ist. Das Vorhandensein mehrerer Acetoxygruppen weist darauf hin, dass sie eine signifikante Reaktivität und Potenzial für weitere chemische Modifikationen aufweist. Die jodsubstituierte Phenoxygruppe deutet darauf hin, dass diese Verbindung einzigartige biologische Aktivitäten aufweisen könnte, die möglicherweise mit ihrem Jodgehalt zusammenhängen, was die Lipophilie erhöhen und die Pharmakokinetik beeinflussen kann. Die durch die Konfiguration (3R,4R,5R,6R) bezeichnete Stereochemie zeigt an, dass die Verbindung spezifische räumliche Anordnungen hat, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Diese Verbindung ist wahrscheinlich in organischen Lösungsmitteln löslich, aufgrund ihrer Ester- und Etherfunktionen, während ihre polaren Gruppen einen gewissen Grad an Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verleihen können. Insgesamt deutet die strukturelle Komplexität dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese hin.

Formel: C₂₁H₂₃IO₁₂

InChl: InChI=1/C21H23IO12/c1-9(23)29-14-6-13(22)7-15(8-14)33-21-19(32-12(4)26)17(31-11(3)25)16(30-10(2)24)18(34-21)20(27)28-5/h6-8,16-19,21H,1-5H3/t16-,17-,18?,19-,21+/m1/s1

3-(Acetyloxy)-5-iodophenol-2’,3’,4’-tri-O-acetyl-β-D-glucuronide Methyl Ester

Kontrolliertes Produkt

CAS: 490028-21-2

Applications Intermediate for the synthesis of glucuronide conjugates of trans-Resveratrol
References Learmonth, D.A., et al.: Bioconjug. Chem., 14, 262 (2003),

Formel: C₂₁H₂₃IO₁₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 594.305

Ref: TR-A166000