CAS 491588-98-8
:3-Pyridincarbonsäure, 5-brom-4-jod-
Beschreibung:
3-Pyridincarbonsäure, 5-brom-4-jod- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) an der Position 3 des Pyridinrings auf, was zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein von Brom- und Jodsubstituenten an den Positionen 5 und 4 führt jeweils zu Halogenatomen, die die Reaktivität, Löslichkeit und potenzielle Anwendungen in der Synthese und der medizinischen Chemie der Verbindung beeinflussen können. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie interessante biologische Aktivitäten aufweisen könnte, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der pharmazeutischen Entwicklung macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein mehrerer Halogene die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändern. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind Sicherheits- und Umweltaspekte wichtig, insbesondere in Bezug auf ihre Stabilität und das Potenzial zur Bioakkumulation. Insgesamt ist 3-Pyridincarbonsäure, 5-brom-4-jod- eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.
Formel:C6H3BrINO2
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5-Bromo-4-iodonicotinic acid
CAS:Formel:C6H3BrINO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:327.90205-Bromo-4-iodopyridine-3-carboxylic acid
CAS:5-Bromo-4-iodopyridine-3-carboxylic acidReinheit:95%Molekulargewicht:327.90g/mol5-Bromo-4-iodonicotinic acid
CAS:Formel:C6H3BrINO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:327.903


