CAS 4921-49-7

8-Chlorocoffein

Beschreibung:

8-Chlorocoffein, mit der CAS-Nummer 4921-49-7, ist ein chloriertes Derivat von Koffein, einem bekannten Stimulans, das in Kaffee und Tee vorkommt. Diese Verbindung weist ein Chloratom auf, das an der 8-Position des Koffeinmoleküls substituiert ist, was seine chemischen Eigenschaften und biologische Aktivität verändert. Es erscheint typischerweise als weißes bis off-white kristallines Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, obwohl seine Löslichkeit in Wasser begrenzt sein kann. Die Anwesenheit des Chloratoms kann seine pharmakologischen Effekte beeinflussen und möglicherweise seine stimulierenden Eigenschaften im Vergleich zu Koffein verstärken oder modifizieren. 8-Chlorocoffein ist von Interesse in der Forschung wegen seiner potenziellen Anwendungen in der Pharmakologie und Biochemie, insbesondere in Studien, die sich auf das zentrale Nervensystem beziehen. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen ist es wichtig, 8-Chlorocoffein mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen berücksichtigt werden müssen. Insgesamt machen seine einzigartige Struktur und Eigenschaften es zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

Formel: C₈H₉ClN₄O₂

InChl: InChI=1/C8H9ClN4O2/c1-11-4-5(10-7(11)9)12(2)8(15)13(3)6(4)14/h1-3H3

InChI Key: InChIKey=HGKPGBJNNATDRR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CN1C2=C(C(=O)N(C)C1=O)N(C)C(Cl)=N2

Synonyme:

• 1H-Purine-2,6-dione, 8-chloro-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-
• 1H-Purine-2,6-dione, 8-chloro-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl- (9CI)
• 8-Chloro-1,3,7-trimethylxanthine
• 8-Chlorocaffeine
• 8-chloro-1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
• Brn 0232628
• Caffeine, 8-chloro-
• Nsc 6277
• 8-Chloro-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6-dione
• 5-26-14-00135 (Beilstein Handbook Reference)
• 8-Chloro-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6-dione
• 1,3,7-Trimethyl-8-chloroxanthine
• Caffeine EP Impurity A
• Dimenhydrinate EP Impurity E (8-Chlorocaffeine)
• Dimenhydrinate Impurity 3
• 8-Chloro-1,3,7-trimethyl-3,7-dihydr
• Dimenhydrinate Impurity 5 (Dimenhydrinate EP Impurity E)
• Caffeine Impurity 2
• Dimenhydrinate Impurity E
• Dimenhydrinate Related Compound E (8-chloro-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6-dione) (1206017)
• DiMenhydrinate Related CoMpound E
• Dimenhydrinate USP Related Compound E

Dimenhydrinate Related Compound E (8-chloro-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6-dione)

CAS: 4921-49-7

Vegetable alkaloids, natural or reproduced by synthesis, their salts and other derivatives, nesoi

Formel: C₈H₉ClN₄O₂

Farbe und Form: White Off-White Powder

Molekulargewicht: 228.0414

Ref: 45-1206017

Dimenhydrinate EP Impurity E (Dimenhydrinate USP Related Compound E)

CAS: 4921-49-7

Formel: C₈H₉ClN₄O₂

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 228.64

Ref: 4Z-D-788

8-Chloro caffeine

CAS: 4921-49-7

8-Chloro caffeine binds to adenosine receptors with a Ki of 30 µM. It enhances UV-induced chromosomal aberrations in the Cl-I type Chinese hamster embryo lung cells. 8-Chloro caffeine is a derivative of the methylxanthine alkaloid caffeine.

Formel: C₈H₉ClN₄O₂

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 228.64

Ref: TM-T203277

8-Chloro caffeine

CAS: 4921-49-7

8-Chloro caffeine

Reinheit: ≥95%

Ref: 54-OR1041454

8-Chloro-1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione (8-Chlorocaffeine)

CAS: 4921-49-7

Farbe und Form: Neat

Ref: 86-MM0599.08

8-Chloro Caffeine

CAS: 4921-49-7

Applications A halogenated analog of Caffeine (C080100) as potential radiosensitizing agent.
References Bruns, R.F., et al.: Biochem. Pharmacol., 30, 325 (1981),

Formel: C₈H₉ClN₄O₂

Farbe und Form: White Solid

Molekulargewicht: 228.64

Ref: TR-C364780

Dimenhydrinate EP Impurity E

CAS: 4921-49-7

Formel: C₈H₉ClN₄O₂

Molekulargewicht: 228.64

Ref: ST-EA-CP-D52005

Dimenhydrinate Related Compound E

Kontrolliertes Produkt

CAS: 4921-49-7

Dimenhydrinate Related Compound E is a test compound that has shown potentiation of the inhibitory properties of hydrochloric acid against a variety of enzymes. This compound inhibits the enzyme activity of cyclooxygenase-1 (COX-1) and COX-2, which are important in the production of prostaglandins. Dimenhydrinate Related Compound E also has anticancer activity, which may be due to its ability to cause DNA damage by inhibiting the synthesis of proteins needed for cell replication. The use of this compound may have genotoxic effects and chronic exposure should be avoided.

Formel: C₈H₉ClN₄O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 228.64 g/mol

Ref: 3D-EAA92149