CAS 4924-22-5

Essigsäure 1-acetyl-2-(2,3-dihydro-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-yliden)hydrazid

Beschreibung:

Essigsäure 1-acetyl-2-(2,3-dihydro-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-yliden)hydrazid, mit der CAS-Nummer 4924-22-5, ist eine chemische Verbindung, die eine Hydrazidfunktionalität aufweist, die an eine Essigsäureeinheit gebunden ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre komplexe Struktur aus, die einen Benzopyranring umfasst, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Hydrazidgruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Kondensation und Hydrazonbildung. Darüber hinaus kann die Verbindung Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, abhängig von den spezifischen Substituenten und deren Wechselwirkungen. Ihre strukturellen Merkmale können auch auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder als synthetischer Zwischenstoff in der organischen Chemie hinweisen. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre Reaktivität, Stabilität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen vollständig zu verstehen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise berücksichtigt werden, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird.

Formel: C₁₉H₁₈N₂O₃

InChl: InChI=1S/C19H18N2O3/c1-13(22)21(14(2)23)20-17-12-19(15-8-4-3-5-9-15)24-18-11-7-6-10-16(17)18/h3-11,19H,12H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=UNGWSRDLOLQJGX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(N(C(C)=O)C(C)=O)=C1C=2C(OC(C1)C3=CC=CC=C3)=CC=CC2

Synonyme:

• Acetic acid 1-acetyl-2-(2,3-dihydro-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-ylidene)hydrazide
• Acetic acid, acetyl(2,3-dihydro-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-ylidene)hydrazide
• Hydrazine, 1,1-diacetyl-2-(2-phenyl-4-chromanylidene)-
• N-acetyl-N'-(2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-ylidene)acetohydrazide
• N-acetyl-N'-[(4E)-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-ylidene]acetohydrazide

Flavanone diacetyl hydrazone

CAS: 4924-22-5

Flavanone diacetyl hydrazone is a hydrogenated flavonoid derivative, which is synthesized from natural flavonoid sources. This compound exhibits its mode of action primarily through its ability to donate hydrogen atoms, effectively scavenging free radicals and inhibiting oxidative stress. Furthermore, it interacts with various cellular pathways to exert anti-inflammatory effects, making it a potential therapeutic agent in oxidative stress-related disorders.

Formel: C₁₉H₁₈N₂O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 322.36 g/mol

Ref: 3D-FF66604