CAS 492431-12-6
:1-Piperazincarbonsäure, 4-(3-pyridazinyl)-, 1,1-dimethylethylester
Beschreibung:
1-Piperazincarbonsäure, 4-(3-pyridazinyl)-, 1,1-dimethylethylester, identifiziert durch seine CAS-Nummer 492431-12-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperazin- und Pyridazin-Moieties gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Aminen als auch mit Carbonsäuren assoziiert sind, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Anwesenheit des Piperazinsrings trägt zu ihrem Potenzial als Pharmakophor bei, was oft die biologische Aktivität und die Wechselwirkung mit verschiedenen Rezeptoren verbessert. Die Esterfunktionalgruppe deutet darauf hin, dass sie unter bestimmten Bedingungen hydrolysiert werden kann, wobei die entsprechende Säure und der Alkohol freigesetzt werden. Darüber hinaus kann die an das Ester gebundene Dimethylgruppe die Lipophilie erhöhen, was ihre Absorption und Verteilung in biologischen Systemen beeinflusst. Insgesamt kann die einzigartige Struktur dieser Verbindung spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre biologische Aktivität und potenziellen Anwendungen vollständig zu erhellen.
Formel:C13H20N4O2
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1-Boc-4-(Pyridazin-3-yl)piperazine
CAS:Formel:C13H20N4O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:264.3235tert-Butyl 4-pyridazin-3-ylpiperazine-1-carboxylate
CAS:tert-Butyl 4-pyridazin-3-ylpiperazine-1-carboxylateReinheit:98%Molekulargewicht:264.32g/moltert-Butyl 4-(pyridazin-3-yl)piperazine-1-carboxylate
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C13H20N4O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:264.32 g/mol



