CAS 4926-52-7

2-chlor-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridin

Beschreibung:

2-chlor-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridin ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre Imidazo-Pyridin-Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Chlor- als auch Nitro-Funktionalgruppen enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis bräunliches Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Die Anwesenheit des Chloratoms und der Nitrogruppe trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Das Imidazo[1,2-a]pyridin-Gerüst ist bekannt für seine Rolle in verschiedenen biologischen Anwendungen, einschließlich antimikrobieller und antitumoraler Aktivitäten. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was zu signifikanten pharmakologischen Effekten führen kann. Darüber hinaus erhöht ihre Stabilität unter Standardbedingungen und die Fähigkeit, verschiedene chemische Reaktionen, wie nucleophile Substitutionen, durchzuführen, ihre Nützlichkeit in der synthetischen organischen Chemie weiter. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Verbindungen mit Halogen- und Nitrogruppen Gesundheitsrisiken darstellen können.

Formel: C₇H₄ClN₃O₂

InChl: InChI=1/C7H4ClN3O2/c8-6-7(11(12)13)10-4-2-1-3-5(10)9-6/h1-4H

SMILES: c1ccn2c(c1)nc(c2N(=O)=O)Cl

Synonyme:

• Imidazo[1,2-a]pyridine, 2-chloro-3-nitro-
• MPYABESQQVTTRX-UHFFFAOYSA-N

Imidazo[1,2-a]pyridine, 2-chloro-3-nitro-

CAS: 4926-52-7

Formel: C₇H₄ClN₃O₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 197.5786

Ref: IN-DA00I8UC

2-Chloro-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine

CAS: 4926-52-7

2-Chloro-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 197.58g/mol

Ref: 54-OR450073

2-Chloro-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine

CAS: 4926-52-7

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 197.5800018

Ref: 10-F639114

2-Chloro-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine

CAS: 4926-52-7

2-Chloro-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine is a chlorinated derivative of imidazo[1,2-a]pyridine. The nitro group gives the molecule two sites for functionalization and enables it to undergo Suzuki coupling reactions with anilines. The chloro substituent provides the molecule with a high degree of chemical diversity. This compound can be used in cross-coupling reactions with anilines and other heterocycles, such as thiophenes and furans. In addition, this compound has been shown to react with nucleophiles in a nucleophilic substitution reaction to form 2-chloro-5-(substituted)imidazo[1,2-a]pyridinium ions.

Formel: C₇H₄ClN₃O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 197.58 g/mol

Ref: 3D-EAA92652