CAS 4928-43-2
:2-Dimethylamino-5-aminopyridin
Beschreibung:
2-Dimethylamino-5-aminopyridin, mit der CAS-Nummer 4928-43-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl mit Dimethylamino- als auch mit Aminogruppen substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als festes oder kristallines Material und ist bekannt für ihre basischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppen. Sie wird häufig als Reagenz in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Bildung verschiedener stickstoffhaltiger Verbindungen. Die Dimethylamino-Gruppe erhöht ihre Nucleophilität, was sie in Reaktionen wie Acylierung und Alkylierung effektiv macht. Darüber hinaus kann 2-Dimethylamino-5-aminopyridin als Katalysator in bestimmten chemischen Prozessen dienen. Ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen ermöglicht vielseitige Anwendungen in Laborumgebungen. Wie viele Amine kann sie jedoch toxisch sein und sollte mit den entsprechenden Sicherheitsvorkehrungen behandelt werden. Insgesamt ist diese Verbindung in der synthetischen organischen Chemie von Bedeutung und hat potenzielle Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft.
Formel:C7H11N3
InChl:InChI=1/C7H11N3/c1-10(2)7-4-3-6(8)5-9-7/h3-5H,8H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=OBOSXEWFRARQPU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C)(C)C1=CC=C(N)C=N1
Synonyme:- 2,5-Pyridinediamine, N<sup>2</sup>,N<sup>2</sup>-dimethyl-
- 2,5-Pyridinediamine, N<sup>2</sup>,N<sup>5</sup>-dimethyl-
- 2-(Dimethylamino)pyridin-5-amine
- 2-(N,N-Dimethylamino)-5-aminopyridine
- 2-Dimethylamino-5-aminopyridine
- 2-N,2-N-Dimethylpyridine-2,5-diamine
- 3-Amino-6-(dimethylamino)pyridine
- 5-Amino-2-(dimethylamino)pyridine
- N,N-Dimethylpyridine-2,5-diamine
- N<sup>2</sup>,N<sup>2</sup>-Dimethyl-2,5-pyridinediamine
- N~2~,N~2~-dimethylpyridine-2,5-diamine
- Pyridine, 5-amino-2-(dimethylamino)-
- 2,5-Pyridinediamine, N2,N2-dimethyl-
- N2,N2-Dimethylpyridine-2,5-diamine
- N2,N2-Dimethyl-2,5-pyridinediamine
- 2-methylthiazole-28-carboxylic acid
- 4-Bromo-2,29-diaminopyridine
- N~2~,N~2~-dimethyl-2,5-pyridinediamine(SALTDATA: FREE)
- N,N-Dimethyl-2,5-pyridinediamine
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N2,N2-Dimethylpyridine-2,5-diamine
CAS:Formel:C7H11N3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:137.1823N2,N2-Dimethylpyridine-2,5-diamine
CAS:N2,N2-Dimethylpyridine-2,5-diamineReinheit:97%Molekulargewicht:137.186g/molN2,N2-Dimethylpyridine-2,5-diamine
CAS:Formel:C7H11N3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:137.186N2,N2-Dimethylpyridine-2,5-diamine
CAS:<p>N2,N2-Dimethylpyridine-2,5-diamine is a gadolinium complex that is used as a contrast agent in magnetic resonance imaging. N2,N2-Dimethylpyridine-2,5-diamine has been shown to be effective in the treatment of cancers and can be used for both diagnostic and therapeutic purposes. The drug can be conjugated with monoclonal antibodies or other drugs to target specific cancer cells. It can also be used to monitor the effectiveness of chemotherapy treatments. The salt form of this drug is soluble in water and stable at acid pH levels. When administered intravenously, it has a high degree of biodistribution and is excreted through the kidneys.</p>Formel:C7H11N3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:137.18 g/mol



