CAS 493-57-2
:1-Benzothiophen-2,3-dion
Beschreibung:
1-Benzothiophen-2,3-dion, mit der CAS-Nummer 493-57-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre fusionierten Benzol- und Thienringstrukturen gekennzeichnet ist und zwei Carbonylgruppen (C=O) an den Positionen 2 und 3 des Thienrings aufweist. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes bis orangefarbenes Feststoff und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die zu ihrer Stabilität und Reaktivität beitragen. Sie weist eine planare Struktur auf, die durch die Konjugation zwischen den aromatischen und Carbonylsystemen verstärkt wird, was ihre elektronischen Eigenschaften verbessert. 1-Benzothiophen-2,3-dion wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Vorläufer für verschiedene chemische Reaktionen dienen, einschließlich solcher, die einen nucleophilen Angriff auf die Carbonylgruppen beinhalten. Ihre Derivate können biologische Aktivität besitzen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Löslichkeit der Verbindung je nach Lösungsmittel variieren, und sie kann unter bestimmten Bedingungen Fluoreszenz zeigen. Insgesamt machen ihre einzigartige Struktur und Eigenschaften sie zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C8H4O2S
InChl:InChI=1/C8H4O2S/c9-7-5-3-1-2-4-6(5)11-8(7)10/h1-4H
SMILES:c1ccc2c(c1)C(=O)C(=O)S2
Synonyme:- 2,3-Thionaphthenequinone
- Benzo(b)thiophene-2,3-dione
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Benzo[b]thiophene-2,3-dione
CAS:Formel:C8H4O2SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:164.1812



