CAS 4943-82-2

2-amino-N-(prop-2-en-1-yl)benzamid

Beschreibung:

2-amino-N-(prop-2-en-1-yl)benzamid, mit der CAS-Nummer 4943-82-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amin- und Amidfunktionalitäten gekennzeichnet ist. Sie weist einen Benzolring auf, der mit einer Aminogruppe und einer Allylgruppe (Prop-2-en-1-yl) substituiert ist, die am Stickstoff des Amids angebracht ist. Diese Struktur verleiht sowohl polare als auch unpolare Eigenschaften, wodurch sie in verschiedenen organischen Lösungsmitteln löslich ist, während sie aufgrund der Anwesenheit der Amino- und Amidfunktionen eine gewisse Löslichkeit in Wasser aufweist. Die Verbindung kann aufgrund der Amin- und Amidgruppen an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Sie kann in der organischen Synthese verwendet werden und kann als Vorläufer für verschiedene chemische Reaktionen dienen, einschließlich solcher, die nucleophile Substitutionen oder Polymerisationen betreffen. Darüber hinaus deuten ihre strukturellen Merkmale auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, wo Modifikationen der Benzamidstruktur zu Verbindungen mit spezifischen biologischen Aktivitäten führen können.

Formel: C₁₀H₁₂N₂O

InChl: InChI=1/C10H12N2O/c1-2-7-12-10(13)8-5-3-4-6-9(8)11/h2-6H,1,7,11H2,(H,12,13)

SMILES: C=CCN=C(c1ccccc1N)O

Synonyme:

• benzamide, 2-amino-N-2-propen-1-yl-
• N-allyl-2-aminobenzamide

N-Allyl-2-aminobenzamide

CAS: 4943-82-2

Formel: C₁₀H₁₂N₂O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 176.2151

Ref: IN-DA00DIGA

N-Allyl-2-aminobenzamide

CAS: 4943-82-2

N-Allyl-2-aminobenzamide

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 176.22g/mol

Ref: 54-OR1056527

N-Allyl-2-aminobenzamide

CAS: 4943-82-2

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 176.2189941

Ref: 10-F692896

N-Allyl-2-aminobenzamide

CAS: 4943-82-2

2-Bromobenzaldehyde (2BA) is a reactive chemical that can be used as a building block for the synthesis of many other chemicals. It is also an efficient catalyst for reactions such as the reduction of amines to amides, and the conversion of nitroarenes to amines. 2BA has been shown to be cytotoxic in vitro and in vivo against human cancer cell lines when attached to magnetic nanoparticles and immobilized on different surfaces. The cytotoxic activity of 2BA was analyzed by using intramolecular cycloaddition reactions with electron-deficient olefins, which led to valuable insights into the mechanism of this reaction.

Formel: C₁₀H₁₂N₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 176.22 g/mol

Ref: 3D-EAA94382