CAS 494772-86-0
:2-Thiophencarboxamid,3-[(aminocarbonyl)amino]-5-[4-(4-morpholinylmethyl)phenyl]-
Beschreibung:
2-Thiophenecarboxamid, 3-[(Aminocarbonyl)amino]-5-[4-(4-Morpholinylmethyl)phenyl]- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Carboxamid-Funktionalgruppe weist auf das Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter eine Aminocarbonylgruppe und eine Morpholin-Einheit, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Der Morpholerring ist bekannt für seine Fähigkeit, die pharmakologischen Eigenschaften zu verbessern, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Die CAS-Nummer der Verbindung, 494772-86-0, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und erleichtert Forschungs- und Entwicklungsbemühungen. Insgesamt positioniert die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmalen diese Verbindung als Kandidaten für weitere Untersuchungen in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen.
Formel:C17H20N4O3S
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CAY10657
CAS:<p>CAY10657 has a wide range of applications in life science related research.</p>Formel:C17H20N4O3SFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:360.433-[(Aminocarbonyl)amino]-5-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]thiophene-2-carboxamide
CAS:<p>3-[(Aminocarbonyl)amino]-5-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]thiophene-2-carboxamide is a chemical inhibitor that inhibits the activity of kinases. It has been shown to be cytotoxic against cancer cells and to induce apoptosis through a number of different mechanisms. 3-[(Aminocarbonyl)amino]-5-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]thiophene-2-carboxamide binds to DNA and induces DNA repair, which can lead to cell death. This drug also has an anti-inflammatory effect, which may be due to its ability to inhibit pro-inflammatory cytokines such as TNFα and IL1β.</p>Formel:C17H20N4O3SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:360.43 g/mol3-[(Aminocarbonyl)amino]-5-[4-(4-morpholinylmethyl)phenyl]-2-thiophenecarboxamide
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 3-[(Aminocarbonyl)amino]-5-[4-(4-morpholinylmethyl)phenyl]-2-thiophenecarboxamide is a transforming growth factor (TGF)-β-activated kinase 1 (TAK-1) inhibitor. 3-[(Aminocarbonyl)amino]-5-[4-(4-morpholinylmethyl)phenyl]-2-thiophenecarboxamide has potential use in the treatment of certain lymphomas that are particularly susceptible to TAK1 inhibitors such as B cell tumors, solid tumors, or T cell leukemias.<br></p>Formel:C17H20N4O3SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:360.43



