CAS 494833-75-9
:tert-butyl (5-bromthiophen-3-yl)carbamat
Beschreibung:
tert-butyl (5-bromthiophen-3-yl)carbamat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion einer Amin mit einer Carbonylverbindung abgeleitet ist. Diese Substanz weist eine tert-Butylgruppe auf, die sterische Hinderung bietet und ihre Lipophilie erhöht, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Anwesenheit der 5-Bromthiophen-3-yl-Gruppe führt zu einem Thiophenring, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält und zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung und ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Bromatom fungiert als gute Abgangsgruppe und kann an weiteren chemischen Transformationen teilnehmen. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen können durch die sterischen und elektronischen Effekte der vorhandenen Substituenten beeinflusst werden. Insgesamt ist tert-butyl (5-bromthiophen-3-yl)carbamat eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien.
Formel:C9H12BrNO2S
InChl:InChI=1/C9H12BrNO2S/c1-9(2,3)13-8(12)11-6-4-7(10)14-5-6/h4-5H,1-3H3,(H,11,12)
SMILES:CC(C)(C)OC(=Nc1cc(Br)sc1)O
Synonyme:- carbamic acid, N-(5-bromo-3-thienyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
- tert-Butyl (5-bromo-3-thienyl)carbamate
- Tert-Butyl 5-Bromothiophen-3-Ylcarbamate
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2-Bromo-4-(N-tert-butyloxycarbonylamino)thiophene
CAS:Formel:C9H12BrNO2SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:278.16612-Bromo-4-(N-tert-butyloxycarbonylamino)thiophene
CAS:2-Bromo-4-(N-tert-butyloxycarbonylamino)thiopheneReinheit:97%Molekulargewicht:278.17g/mol3-N-Boc-Amino-5-bromothiophene
CAS:Formel:C9H12BrNO2SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:278.16


