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CAS 494833-77-1

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2-Thiophencarbonsäure, 5-brom-3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-

Beschreibung:
Die 2-Thiophencarbonsäure, 5-Bromo-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]- (CAS 494833-77-1) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe (-COOH) weist auf ihre saure Natur hin, während das Bromsubstituent an der Position 5 ein Halogen einführt, das die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen kann. Die Verbindung weist auch eine Aminogruppe auf, die durch eine tert-Butoxycarbonylgruppe (Boc) geschützt ist, die in der organischen Synthese häufig verwendet wird, um Amine vorübergehend zu maskieren. Diese Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung werden durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Kupplungs- und Substitutionsreaktionen, macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielseitigkeit organischer Moleküle in der synthetischen Chemie.
Formel:C10H12BrNO4S
Synonyme:
  • 5-bromo-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]thiophene-2-carboxylic acid
  • 5-BroMo-3-tert-butoxycarbonylaMino-thiophene-2-carboxylic acid
  • 2-Thiophenecarboxylic acid, 5-bromo-3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-
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