CAS 495-41-0
:1-Phenyl-2-buten-1-on
Beschreibung:
1-Phenyl-2-buten-1-on, auch bekannt als Phenylbutenon, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem und eine Ketongruppe gekennzeichnet ist. Sie weist eine Phenylgruppe auf, die an eine Butenonstruktur gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Das Vorhandensein der Doppelbindung und der Carbonylgruppe macht sie anfällig für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Addition und elektrophiler Substitution. 1-Phenyl-2-buten-1-on wird häufig als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen feinen Chemikalien verwendet. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind unerlässlich, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.
Formel:C10H10O
InChl:InChI=1S/C10H10O/c1-2-6-10(11)9-7-4-3-5-8-9/h2-8H,1H3
InChI Key:InChIKey=FUJZJBCWPIOHHN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=CC)(=O)C1=CC=CC=C1
Synonyme:- (2E)-1-phenylbut-2-en-1-one
- 1-Benzoylpropene
- 1-Phenyl-But-2-En-1-One
- 1-Phenylbut-2-En-1-One
- 1-Propenyl phenyl ketone
- 2-Buten-1-one, 1-phenyl-
- 2-Butenophenone
- Crotonophenone
- Ethylideneacetophenone
- Nsc 518668
- Phenyl 1-propenyl ketone
- Phenyl propenyl ketone
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1-Phenyl-2-buten-1-one
CAS:1-Phenyl-2-buten-1-oneReinheit:80%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:146.19g/molPhenyl 1-Propenyl Ketone
CAS:Formel:C10H10OReinheit:>80.0%(GC)Farbe und Form:White to Yellow to Green clear liquidMolekulargewicht:146.191-Phenyl-2-buten-1-one
CAS:<p>1-Phenyl-2-buten-1-one is a ketone that is produced by the Friedel-Crafts reaction, which entails the use of an aluminum chloride catalyst in the presence of hydroxy groups. This chemical can also be produced by a reductive carbonylation reaction using acetaldehyde and an organic solvent. <br>This chemical has been shown to have reductase activities and coordination geometry. It has also been shown to inhibit enzyme activities such as β-unsaturated ketones reductase, indole alkaloid reductase, and acetaldehyde dehydrogenase. The optimal reaction for this compound is borohydride reduction. 1-Phenyl-2-buten-1-one has not been isolated in yields greater than 90%.</p>Formel:C10H10OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:146.19 g/mol




