CAS 495-42-1

Halostachine

Beschreibung:

Halostachine, mit der CAS-Nummer 495-42-1, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Alkaloide gehört. Sie wird hauptsächlich aus Pflanzenarten der Gattung Halostachys gewonnen, die für ihre einzigartigen phytochemischen Eigenschaften bekannt ist. Halostachine zeichnet sich durch seine strukturelle Komplexität aus, die typischerweise einen bicyclischen Rahmen aufweist, der zu seiner biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung hat in der pharmakologischen Forschung Interesse geweckt, da sie potenzielle Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem zeigt und Eigenschaften aufweist, die die Neurotransmittersysteme beeinflussen können. Darüber hinaus ist Halostachine für seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bekannt, was die Extraktion und Reinigung aus natürlichen Quellen erleichtert. Seine Stabilität unter verschiedenen Bedingungen macht ihn zu einem Studienobjekt sowohl in der synthetischen als auch in der natürlichen Produktchemie. Detaillierte Studien zu seiner Toxizität, Pharmakokinetik und therapeutischen Anwendungen sind jedoch noch im Gange, was die Notwendigkeit weiterer Forschung unterstreicht, um seine potenziellen Vorteile und Risiken in der medizinischen Chemie vollständig zu verstehen.

Formel: C₉H₁₃NO

InChl: InChI=1S/C9H13NO/c1-10-7-9(11)8-5-3-2-4-6-8/h2-6,9-11H,7H2,1H3/t9-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=ZCTYHONEGJTYQV-VIFPVBQESA-N

SMILES: [C@@H](CNC)(O)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• (-)-1-Hydroxy-1-phenyl-2-methylaminoethane
• (-)-Halostachine
• (-)-Phenyl(methylaminomethyl)carbinol
• (-)-α-(Methylaminomethyl)benzyl alcohol
• (R)-(-)-Halostachine
• (R)-2-Methylamino-1-phenylethanol
• (αR)-α-[(Methylamino)methyl]benzenemethanol
• 2-Methylamino-1-phenylethanol
• Benzenemethanol, α-[(methylamino)methyl]-, (R)-
• Benzenemethanol, α-[(methylamino)methyl]-, (αR)-

(1R)-2-(Methylamino)-1-phenylethan-1-ol

CAS: 495-42-1

(1R)-2-(Methylamino)-1-phenylethan-1-ol is a small molecule that binds to the adrenergic receptor. It is a homochiral molecule with hydrophilic interactions. The compound has been shown to have a pro-inflammatory effect on T-cells, which may be due to its interaction with adenosine receptors. This drug also blocks uptake of fatty acids and causes blood pressure to decrease. (1R)-2-(Methylamino)-1-phenylethan-1-ol also acts as an agonist for the adrenergic receptors, causing increased uptake of glucose in cells via a G protein coupled pathway.

Formel: C₉H₁₃NO

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 151.21 g/mol

Ref: 3D-AAA49542

Phenylephrine Impurity 27

CAS: 495-42-1

Formel: C₉H₁₃NO

Molekulargewicht: 151.21

Ref: ST-EA-CP-P12026