Cinnamoyl-(trans)-Phe-OH, with the CAS number 4950-65-6, is a chemical compound characterized by its structure, which includes a cinnamoyl group attached to a phenylalanine derivative. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and aliphatic systems due to the presence of the phenylalanine moiety and the cinnamoyl group. It is likely to be a solid at room temperature, with potential solubility in organic solvents, reflecting its hydrophobic characteristics. The compound may display biological activity, particularly in the context of its potential use in pharmaceuticals or as a biochemical probe, owing to the presence of the amino acid structure. Additionally, it may participate in various chemical reactions, such as esterification or amidation, due to the functional groups present. Its stability and reactivity can be influenced by environmental factors such as pH and temperature. Overall, Cinnamoyl-(trans)-Phe-OH is of interest in both synthetic and medicinal chemistry for its unique structural features and potential applications.

Cinnamoyl-(trans)-Phe-OH

Cinnamoyl-(trans)-Phe-OH, mit der CAS-Nummer 4950-65-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Zimtsäuregruppe enthält, die an ein Phenylalanin-Derivat gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, aufgrund der Anwesenheit der Phenylalanin-Gruppe und der Zimtsäuregruppe. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit einer potenziellen Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was ihre hydrophoben Eigenschaften widerspiegelt. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, insbesondere im Kontext ihrer potenziellen Verwendung in der Pharmazie oder als biochemische Sonde, aufgrund der Anwesenheit der Aminosäurestruktur. Darüber hinaus kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Esterifizierung oder Amidierung, aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Insgesamt ist Cinnamoyl-(trans)-Phe-OH sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

4950-65-6: Cinnamoyl-(trans)-Phe-OH, mit der CAS-Nummer 4950-65-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Zimtsäuregruppe enthält, die an ein Phenylalanin-Derivat gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, aufgrund der Anwesenheit der Phenylalanin-Gruppe und der Zimtsäuregruppe. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit einer potenziellen Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was ihre hydrophoben Eigenschaften widerspiegelt. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, insbesondere im Kontext ihrer potenziellen Verwendung in der Pharmazie oder als biochemische Sonde, aufgrund der Anwesenheit der Aminosäurestruktur. Darüber hinaus kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Esterifizierung oder Amidierung, aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Insgesamt ist Cinnamoyl-(trans)-Phe-OH sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

CAS 4950-65-6

Cinnamoyl-(trans)-Phe-OH

Cinnamoyl-(trans)-L-phenylalanine

Ref: 10-F493177