CAS 49540-00-3
:quecksilber(ii)-trifluormethansulfonat
Beschreibung:
quecksilber(ii)-trifluormethansulfonat, mit der CAS-Nummer 49540-00-3, ist eine organomercurielle Verbindung, die durch ihr Quecksilberzentrum gekennzeichnet ist, das an Trifluormethansulfonatgruppen gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis hellgelber Feststoff und ist bekannt für ihre hohe Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und organischen Lösungsmitteln. Sie zeigt eine signifikante Reaktivität aufgrund der Anwesenheit des Quecksilber(II)-Ions, das an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich der Koordination mit Liganden und Redoxprozessen. Die Trifluormethansulfonatgruppe trägt zu ihrer Stabilität und Löslichkeit bei und verleiht ihr einzigartige elektronische Eigenschaften. quecksilber(ii)-trifluormethansulfonat wird häufig in der organischen Synthese als Reagenz oder Katalysator verwendet, insbesondere in Reaktionen, die nucleophile Substitutionen beinhalten. Aufgrund der Toxizität, die mit Quecksilberverbindungen verbunden ist, erfordert der Umgang strenge Sicherheitsvorkehrungen, um das Risiko einer Exposition zu mindern. Insgesamt ist diese Verbindung bemerkenswert für ihre chemische Vielseitigkeit und potenziellen Anwendungen in der synthetischen Chemie, erfordert jedoch auch eine sorgfältige Handhabung aufgrund ihrer gefährlichen Natur.
Formel:C2F6HgO6S2
InChl:InChI=1/2CHF3O3S.Hg/c2*2-1(3,4)8(5,6)7;/h2*(H,5,6,7);/q;;+2/p-2
SMILES:C(F)(F)(F)S(=O)(=O)O.C(F)(F)(F)S(=O)(=O)O.[Hg]
Synonyme:- Mercury(II) trifluoromethanesulfonate
- MercurytrifluoromethanesulfonateMercurytriflatepowder
- Mercury Bis(Trifluoromethanesulfonate)
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5 Produkte.
Mercury(II) trifluoromethanesulfonate, 98%
CAS:<p>Hg(OTf)2 exhibits remarkable catalytic activity for the hydroxylative cyclization of 1,6-enynes. Mercuric triflate is a very versatile reagent and has been used for several organic catalytic transformations including C-C bond forming cyclizations, alkyne hydrations, heterocycle synthesis and very r</p>Formel:C2F6HgO6S2Reinheit:98%Molekulargewicht:498.72Mercury(II) trifluoromethanesulfonate, 98% (Mercury triflate)
CAS:<p>Mercury(II) trifluoromethanesulfonate, 98% (Mercury triflate)</p>Formel:Hg(CF3SO3)2Reinheit:98%Farbe und Form:white pwdr.Molekulargewicht:498.71Mercury(II) Triflate (2:1)
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:(CF3O3S·HgFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:2(149.06) + (200.59)Mercury(2+);trifluoromethanesulfonate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Mercury(II) trifluoromethanesulfonate is a salt of mercury and triflate. It is a catalyst for the organic synthesis of coumarin derivatives, which are used as pharmaceuticals and in the preparation of dyes. The mercury(II) trifluoromethanesulfonate can also be used to catalyze the metathesis reaction between amines and alkynes. In addition, it has been shown to activate a variety of cationic polymerization reactions, including cationic ring-opening polymerization (CROP) and atom transfer radical polymerization (ATRP). Mercury(II) trifluoromethanesulfonate forms an equilibrium with mercury(0) in water, but its redox potential is higher than that of mercury. This property makes it useful as a synthetic pathway for preparing amines.</p>Formel:C2F6HgO6S2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:498.73 g/molMercury(II) Trifluoromethanesulfonate
CAS:Formel:C2F6HgO6S2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:498.7282




