CAS 495405-09-9
:Ethyl-3,4,5-trifluorobenzoat
Beschreibung:
Ethyl-3,4,5-trifluorobenzoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und einen Benzolring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 3, 4 und 5 mit drei Fluoratomen substituiert ist. Diese trifluorierte aromatische Verbindung zeigt typischerweise einen hohen Grad an Lipophilie aufgrund der Anwesenheit der Ethylestergruppe, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Fluorsubstituenten erhöhen die chemische Stabilität der Verbindung und können einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, von Interesse macht. Ethyl-3,4,5-trifluorobenzoat kann auch ausgeprägte Reaktivitätsmuster aufweisen, die auf die elektronenanziehende Natur der Fluoratome zurückzuführen sind, was ihr Verhalten in chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Darüber hinaus werden die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkt und Schmelzpunkt, durch ihre molekulare Struktur und die Anwesenheit von Fluor beeinflusst, was typischerweise die Dichte der Verbindung erhöht und ihre Flüchtigkeit verändert. Insgesamt ist diese Verbindung ein wertvoller Baustein in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C9H7F3O2
InChl:InChI=1S/C9H7F3O2/c1-2-14-9(13)5-3-6(10)8(12)7(11)4-5/h3-4H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=UWHPRVLGRIWCQQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1=CC(F)=C(F)C(F)=C1
Synonyme:- Ethyl 3,4,5-trifluorobenzoate
- Benzoic acid, 3,4,5-trifluoro-, ethyl ester
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ethyl 3,4,5-trifluorobenzoate
CAS:Formel:C9H7F3O2Reinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:204.1459Ethyl 3,4,5-trifluorobenzoate
CAS:<p>Ethyl 3,4,5-trifluorobenzoate</p>Formel:C9H7F3O2Reinheit:97%Farbe und Form: colourless liquidMolekulargewicht:204.15g/mol


