1,4-Piperidinedicarboxylic acid, 4-methoxy-, 1-(1,1-dimethylethyl)-4-methyl ester, identified by CAS number 495415-08-2, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered nitrogen-containing heterocycle. This compound features two carboxylic acid groups, which are typically associated with acidic properties, and a methoxy group that can influence its solubility and reactivity. The presence of a tert-butyl group (1,1-dimethylethyl) and a methyl group contributes to its steric bulk, potentially affecting its biological activity and interactions. The ester functional group indicates that it can undergo hydrolysis to release the corresponding acid and alcohol. This compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. Its structural features suggest potential applications in drug development, particularly in the synthesis of bioactive molecules. As with many organic compounds, its stability, solubility, and reactivity can be influenced by environmental conditions such as pH and temperature.

1,4-Piperidinedicarboxylic acid, 4-methoxy-, 1-(1,1-dimethylethyl)4-methyl ester

Die 1,4-Piperidinedicarbonsäure, 4-Methoxy-, 1-(1,1-Dimethyl-ethyl)-4-Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 495415-08-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäuregruppen auf, die typischerweise mit sauren Eigenschaften assoziiert sind, sowie eine Methoxygruppe, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein einer tert-Butylgruppe (1,1-Dimethyl-ethyl) und einer Methylgruppe trägt zu ihrem sterischen Volumen bei, was potenziell ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Die Esterfunktionalgruppe zeigt an, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Säure und den entsprechenden Alkohol freizusetzen. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Synthese von bioaktiven Molekülen. Wie bei vielen organischen Verbindungen können ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität durch Umweltbedingungen wie pH und Temperatur beeinflusst werden.

495415-08-2: Die 1,4-Piperidinedicarbonsäure, 4-Methoxy-, 1-(1,1-Dimethyl-ethyl)-4-Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 495415-08-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäuregruppen auf, die typischerweise mit sauren Eigenschaften assoziiert sind, sowie eine Methoxygruppe, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein einer tert-Butylgruppe (1,1-Dimethyl-ethyl) und einer Methylgruppe trägt zu ihrem sterischen Volumen bei, was potenziell ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Die Esterfunktionalgruppe zeigt an, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Säure und den entsprechenden Alkohol freizusetzen. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Synthese von bioaktiven Molekülen. Wie bei vielen organischen Verbindungen können ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität durch Umweltbedingungen wie pH und Temperatur beeinflusst werden.

CAS 495415-08-2

1,4-Piperidindicarbonsäure, 4-methoxy-, 1-(1,1-dimethylethyl) 4-methylester

1,4-Piperidinedicarboxylic acid, 4-Methoxy-, 1-(1,1-diMethylethyl) 4-Methyl ester

Ref: IN-DA00DKV7

1-tert-Butyl 4-methyl 4-methoxypiperidine-1,4-dicarboxylate

Ref: 10-F457920