CAS 4956-05-2
:6-Brom-1,2,4-triazin-3,5(2H,4H)-dion
Beschreibung:
6-Brom-1,2,4-triazin-3,5(2H,4H)-dion, mit der CAS-Nummer 4956-05-2, ist eine heterocyclische Verbindung, die durch eine Triazinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom und zwei Carbonylgruppen enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis weißes kristallines Aussehen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Agrochemikalien und Pharmazeutika, aufgrund ihrer Fähigkeit, als Baustein bei der Synthese komplexerer Moleküle zu fungieren. Die Anwesenheit des Bromsubstituenten kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus trägt die Triazinstruktur zu ihrer Stabilität bei und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, teilnehmen. Die Eigenschaften der Verbindung, einschließlich Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, können je nach den spezifischen Bedingungen und verwendeten Lösungsmitteln variieren. Insgesamt ist 6-Brom-1,2,4-triazin-3,5(2H,4H)-dion eine vielseitige Verbindung mit erheblicher Relevanz in der chemischen Forschung und Entwicklung.
Formel:C3H2BrN3O2
InChl:InChI=1S/C3H2BrN3O2/c4-1-2(8)5-3(9)7-6-1/h(H2,5,7,8,9)
InChI Key:InChIKey=VNTFEWXYAOATFA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C(Br)=NNC(=O)N1
Synonyme:- 1,2,4-Triazine-3,5(2H,4H)-dione, 6-bromo-
- 6-Bromo-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione
- 6-Bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-3,5-dione
- 6-Bromo-3,5-dioxo-(2H,4H)-1,2,4-triazine
- as-Triazine-3,5(2H,4H)-dione, 6-bromo-
- as-Triazine-3,5-diol, 6-bromo-
- 5-Bromo-6-azauracil
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Ref: IN-DA003N3H
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CAS:6-Bromo-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dioneFormel:C3H2BrN3O2Reinheit:96%Farbe und Form: off-white powderMolekulargewicht:191.97g/mol6-Bromo-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione
CAS:Formel:C3H2BrN3O2Reinheit:98%Farbe und Form:Solid, Crystalline PowderMolekulargewicht:191.9725-Bromo-6-azauracil
CAS:<p>5-Bromo-6-azauracil is a nucleophilic compound that can be used to treat wastewater. It is also able to lyse cells and has been used as an immobilizing agent. The reactive nature of 5-Bromo-6-azauracil enables it to undergo nucleophilic substitutions with amines, which are present in the cell wall and other biomolecules. This process results in the formation of amide bonds, which leads to the inhibition of protein synthesis. 5-Bromo-6-azauracil has shown inhibitory effects on glucans, which may be due to its ability to form covalent bonds with glucose molecules.</p>Formel:C3H2BrN3O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:191.97 g/mol



