CAS 4956-56-3

1,2-Benzendiol, 4-amino-, Hydrochlorid (1:1)

Beschreibung:

1,2-Benzenediol, 4-Amino-, Hydrochlorid (1:1), allgemein als 4-Amino-1,2-Benzenediol-Hydrochlorid bekannt, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring mit Hydroxyl- (–OH) und Amino- (–NH2) funktionellen Gruppen umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis off-white kristallines Feststoff und ist aufgrund der Anwesenheit der Hydrochlorid-Salzform in Wasser löslich, was ihre Löslichkeit erhöht. Sie wird häufig in verschiedenen chemischen Synthesen verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Farbstoffen, Arzneimitteln und anderen organischen Verbindungen dienen. Die Anwesenheit sowohl von Hydroxyl- als auch von Aminogruppen ermöglicht eine vielfältige Reaktivität, einschließlich potenzieller Wasserstoffbrückenbindungen und elektrophiler Substitutionsreaktionen. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, wie bei jedem chemischen Stoff, um den Umgang, die Lagerung und potenzielle Gefahren zu verstehen. Insgesamt ist 4-Amino-1,2-Benzenediol-Hydrochlorid eine wertvolle Verbindung in der organischen Chemie mit Anwendungen in Forschung und Industrie.

Formel: C₆H₇NO₂・ClH

Synonyme:

• 1,2-Benzenediol,4-amino-, hydrochloride (9CI)
• Pyrocatechol, 4-amino-, hydrochloride(6CI,7CI,8CI)
• 3,4-Dihydroxyaniline hydrochloride

4-Aminocatechol Hydrochloride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 4956-56-3

Applications 4-Aminocatechol Hydrochloride is an acidic salt form of 4-Aminocatechol (A603280). 4-Aminocatechol is a phenol derivative with inhibitory activity against matrix metalloproteinase (MMP).
References Rubino, M.T. et al.: Arch. Pharm., 344, 557 (2011);

Formel: C₆H₇NO₂•(HCl)

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 125.133646

Ref: TR-A603284

4-Aminobenzene-1,2-diol hydrochloride

CAS: 4956-56-3

4-Aminobenzene-1,2-diol hydrochloride (4ABAH) is a cox-2 inhibitor that has been shown to inhibit the activity of human cell factor and x-ray diffraction data. It has also been shown to possess anti-inflammatory properties by inhibiting the production of prostaglandins. The prodrug ester hydrochloride is converted to 4ABAH in vivo and undergoes hydrolysis by esterases to release 4ABAH. This conversion may be limited by the rate constant, which may decrease with time due to enzyme inactivation or competition with other substrates. 4ABAH inhibits cell proliferation in carcinoma cell lines, but not in normal cells. The drug is water soluble and therefore can be administered orally or intravenously.

Formel: C₆H₈ClNO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 161.58 g/mol

Ref: 3D-EAA95656