CAS 49592-84-9
:Methyl-2,5-diaminobenzoat
Beschreibung:
Methyl-2,5-diaminobenzoat, mit der CAS-Nummer 49592-84-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit zwei Aminogruppen und einer Methoxycarbonylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, da die Aminogruppen Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Die Aminogruppen tragen zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität bei, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich Acylierung und Kupplungsreaktionen. Methyl-2,5-diaminobenzoat wird häufig in der Synthese von Farbstoffen, Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet, da seine funktionellen Gruppen an weiteren chemischen Umwandlungen teilnehmen können. Darüber hinaus können seine strukturellen Merkmale biologische Aktivität verleihen, was ihn in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C8H10N2O2
InChl:InChI=1/C8H10N2O2/c1-12-8(11)6-4-5(9)2-3-7(6)10/h2-4H,9-10H2,1H3
SMILES:COC(=O)c1cc(ccc1N)N
Synonyme:- Benzoic Acid, 2,5-Diamino-, Methyl Ester
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Methyl 2,5-Diaminobenzoate
CAS:Formel:C8H10N2O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:166.1772Methyl 2,5-Diaminobenzoate
CAS:Formel:C8H10N2O2Reinheit:98%Farbe und Form:Liquid, No data available.Molekulargewicht:166.18Methyl 2,5-Diaminobenzoate
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C8H10N2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:166.18 g/mol



