CAS 496-76-4

Isobarbitursäure

Beschreibung:

Isobarbitursäure, mit der CAS-Nummer 496-76-4, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Barbiturate gehört, die Derivate der Barbitursäure sind. Es ist durch seine Strukturformel gekennzeichnet, die einen Pyrimidinring mit zwei Carbonylgruppen und einer Aminogruppe aufweist. Isobarbitursäure ist typischerweise ein weißes kristallines Feststoff, der in Wasser löslich ist und schwache saure Eigenschaften aufweist. Seine molekulare Struktur ermöglicht es ihm, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, was ihn sowohl für die pharmazeutische als auch für die biochemische Forschung von Interesse macht. Die Verbindung ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Synthese anderer organischer Verbindungen und kann auch als Zwischenprodukt bei der Herstellung bestimmter Arzneimittel dienen. Darüber hinaus kann Isobarbitursäure biologische Aktivität zeigen, obwohl seine spezifischen Wirkungen und Wirkmechanismen variieren können. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen chemischen Substanzen, Vorsicht geboten ist und die entsprechenden Sicherheitsprotokolle befolgt werden sollten, um die Exposition und das Risiko zu minimieren.

Formel: C₄H₄N₂O₃

InChl: InChI=1S/C4H4N2O3/c7-2-1-5-4(9)6-3(2)8/h1H2,(H2,5,6,8,9)

InChI Key: InChIKey=FQXOOGHQVPKHPG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C(=O)CNC(=O)N1

Synonyme:

• 1,3-Diazinane-2,4,5-trione
• 2,4,5(3H)-Pyrimidinetrione, dihydro-
• 5-Hydroxyuracil
• 5-hydroxypyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• Dihydro-2,4,5(3H)-pyrimidinetrione
• Isobarbituric acid
• NSC 95958
• dihydropyrimidine-2,4,5(3H)-trione

Isobarbituric Acid

CAS: 496-76-4

Formel: C₄H₄N₂O₃

Reinheit: >97.0%(GC)

Farbe und Form: White to Yellow to Orange powder to crystal

Molekulargewicht: 128.09

Ref: 3B-I0310

2,4,5-Trihydroxypyrimidine, 98%

CAS: 496-76-4

2,4,5-Trihydroxypyrimidine studies show that it can form stable base pairs with all four bases in a DNA duplex. It has been used as oxidative DNA damage biomarker in tissue engineered skin. It acts as an antagonist of uracil in the growth of Lactobacillus casei. This Thermo Scientific Chemicals bran

Formel: C₄H₄N₂O₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Powder, White to pale cream

Molekulargewicht: 128.09

Ref: 02-B23320

FLUOROURACIL IMPURITY B CRS

CAS: 496-76-4

FLUOROURACIL IMPURITY B CRS

Formel: C₄H₄N₂O₃

Molekulargewicht: 128.0862

Ref: 41-Y0000763

Fluorouracil Related Compound B (Dihydropyrimidine-2,4,5(3H)-trione)

CAS: 496-76-4

Compounds containing a pyrimidine ring (whether or not hydrogenated) or piperazine ring in the structure, nesoi

Formel: C₄H₄N₂O₃

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 128.02219

Ref: 45-1279021

Isobarbituric Acid

CAS: 496-76-4

Formel: C₄H₄N₂O₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 128.0862

Ref: IN-DA003R2D

Dihydropyrimidine-2,4,5(3H)-trione (Isobarbituric Acid; 5-Hydroxyuracil)

CAS: 496-76-4

Farbe und Form: Neat

Ref: 86-MM0593.01

Fluorouracil EP Impurity B

CAS: 496-76-4

Formel: C₄H₄N₂O₃

Molekulargewicht: 128.09

Ref: 4Z-F-539

Isobarbituric Acid

CAS: 496-76-4

Impurity Fluorouracil EP Impurity B; Fluorouracil USP Related Compound B
Applications A 5-hydroxy derivative of the nucleobase Uracil (U801000) and an isomer of Barbituric Acid (B118650). Studies show that it can form stable base pairs with all four bases in a DNA duplex. It has been used as oxidative DNA damage biomarker in tissue engineered skin. Fluorouracil EP Impurity B. Fluorouracil USP Related Compound B
References Varatharasa T. et al.: Chem. Comm., 3, 400 (2005); Jaruga, P. et al.: Nucleic Acid Res., 24, 1389 (1996); Rodriguez, H. et al.: Adv. Exp. Med. Biol., 534, 129 (2003);

Formel: C₄H₄N₂O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 128.09

Ref: TR-I780030

Dihydropyrimidine-2,4,5(3H)-trione

CAS: 496-76-4

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 128.02

Ref: 10-F570511

Isobarbituric acid

CAS: 496-76-4

Isobarbituric acid is a glycosylase that cleaves the bond between the amino group and the hydroxyl group of uridine in DNA. It has been shown to react with nucleophilic groups at neutral pH, such as an amine or hydroxyl group. Isobarbituric acid can be used to measure oxidative damage to DNA. This compound is reactive and sensitive to UV light, which makes it useful for detecting damaged DNA. Isobarbituric acid has been shown to induce neuronal death in rodents by interfering with dendritic spine formation.

Formel: C₄H₄N₂O₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 128.09 g/mol

Ref: 3D-FI24655

Fluorouracil EP Impurity B

CAS: 496-76-4

Formel: C₄H₄N₂O₃

Molekulargewicht: 128.1

Ref: ST-EA-CP-F32002