CAS 496-76-4
:Isobarbitursäure
Beschreibung:
Isobarbitursäure, mit der CAS-Nummer 496-76-4, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Barbiturate gehört, die Derivate der Barbitursäure sind. Es ist durch seine Strukturformel gekennzeichnet, die einen Pyrimidinring mit zwei Carbonylgruppen und einer Aminogruppe aufweist. Isobarbitursäure ist typischerweise ein weißes kristallines Feststoff, der in Wasser löslich ist und schwache saure Eigenschaften aufweist. Seine molekulare Struktur ermöglicht es ihm, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, was ihn sowohl für die pharmazeutische als auch für die biochemische Forschung von Interesse macht. Die Verbindung ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Synthese anderer organischer Verbindungen und kann auch als Zwischenprodukt bei der Herstellung bestimmter Arzneimittel dienen. Darüber hinaus kann Isobarbitursäure biologische Aktivität zeigen, obwohl seine spezifischen Wirkungen und Wirkmechanismen variieren können. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen chemischen Substanzen, Vorsicht geboten ist und die entsprechenden Sicherheitsprotokolle befolgt werden sollten, um die Exposition und das Risiko zu minimieren.
Formel:C4H4N2O3
InChl:InChI=1S/C4H4N2O3/c7-2-1-5-4(9)6-3(2)8/h1H2,(H2,5,6,8,9)
InChI Key:InChIKey=FQXOOGHQVPKHPG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C(=O)CNC(=O)N1
Synonyme:- 1,3-Diazinane-2,4,5-trione
- 2,4,5(3H)-Pyrimidinetrione, dihydro-
- 5-Hydroxyuracil
- 5-hydroxypyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- Dihydro-2,4,5(3H)-pyrimidinetrione
- Isobarbituric acid
- NSC 95958
- dihydropyrimidine-2,4,5(3H)-trione
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11 Produkte.
Isobarbituric Acid
CAS:Formel:C4H4N2O3Reinheit:>97.0%(GC)Farbe und Form:White to Yellow to Orange powder to crystalMolekulargewicht:128.092,4,5-Trihydroxypyrimidine, 98%
CAS:<p>2,4,5-Trihydroxypyrimidine studies show that it can form stable base pairs with all four bases in a DNA duplex. It has been used as oxidative DNA damage biomarker in tissue engineered skin. It acts as an antagonist of uracil in the growth of Lactobacillus casei. This Thermo Scientific Chemicals bran</p>Formel:C4H4N2O3Reinheit:98%Farbe und Form:Powder, White to pale creamMolekulargewicht:128.09Fluorouracil Related Compound B (Dihydropyrimidine-2,4,5(3H)-trione)
CAS:Compounds containing a pyrimidine ring (whether or not hydrogenated) or piperazine ring in the structure, nesoiFormel:C4H4N2O3Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:128.02219Isobarbituric acid
CAS:<p>Isobarbituric acid is a glycosylase that cleaves the bond between the amino group and the hydroxyl group of uridine in DNA. It has been shown to react with nucleophilic groups at neutral pH, such as an amine or hydroxyl group. Isobarbituric acid can be used to measure oxidative damage to DNA. This compound is reactive and sensitive to UV light, which makes it useful for detecting damaged DNA. Isobarbituric acid has been shown to induce neuronal death in rodents by interfering with dendritic spine formation.</p>Formel:C4H4N2O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:128.09 g/molIsobarbituric Acid
CAS:<p>Impurity Fluorouracil EP Impurity B; Fluorouracil USP Related Compound B<br>Applications A 5-hydroxy derivative of the nucleobase Uracil (U801000) and an isomer of Barbituric Acid (B118650). Studies show that it can form stable base pairs with all four bases in a DNA duplex. It has been used as oxidative DNA damage biomarker in tissue engineered skin. Fluorouracil EP Impurity B. Fluorouracil USP Related Compound B<br>References Varatharasa T. et al.: Chem. Comm., 3, 400 (2005); Jaruga, P. et al.: Nucleic Acid Res., 24, 1389 (1996); Rodriguez, H. et al.: Adv. Exp. Med. Biol., 534, 129 (2003);<br></p>Formel:C4H4N2O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:128.09
