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CAS 496066-89-8

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3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-methyl-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxytetrahydropyran-2-yl]oxymethyl]tetrahydropyran-2-yl]oxy-tetrahydropyran-2-yl]oxy-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-chromen-4-on

Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-methyl-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxytetrahydropyran-2-yl]oxymethyl]tetrahydropyran-2-yl]oxy-tetrahydropyran-2-yl]oxy-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-chromen-4-on" und der CAS-Nummer "496066-89-8" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch mehrere Hydroxylgruppen und eine Chromonstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Reihe von zuckerähnlichen Tetrahydropyranringen auf, die zu ihrer Löslichkeit und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein mehrerer Hydroxylgruppen deutet darauf hin, dass sie starke Wasserstoffbindungsfähigkeiten aufweisen könnte, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Molekülen beeinflussen. Darüber hinaus deutet die Chromon-Gruppe auf potenzielle antioxidative Eigenschaften hin, da Verbindungen dieser Klasse häufig eine signifikante Aktivität zur Abfangung freier Radikale zeigen. Ihre Stereochemie, die durch die spezifischen Konfigurationen an verschiedenen Kohlenstoffzentren angezeigt wird, könnte ebenfalls eine entscheidende Rolle in ihrer biologischen Funktion und Reaktivität spielen. Insgesamt deutet die komplexe Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere in Bereichen, die mit antioxidativen und entzündungshemmenden Aktivitäten zusammenhängen.
Formel:C32H38O20
InChl:InChI=1/C32H38O20/c1-9-19(38)24(43)29(52-31-26(45)23(42)21(40)17(50-31)8-47-30-25(44)20(39)15(37)7-46-30)32(48-9)51-28-22(41)18-14(36)5-11(33)6-16(18)49-27(28)10-2-3-12(34)13(35)4-10/h2-6,9,15,17,19-21,23-26,29-40,42-45H,7-8H2,1H3/t9-,15+,17+,19-,20-,21+,23-,24+,25+,26+,29+,30-,31-,32-/m0/s1
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