CAS 4961-40-4

1,2-Ethandiamin, N1,N2-bis(2-aminoethyl)-, Hydrochlorid (1:4)

Beschreibung:

1,2-Ethandiamin, N1,N2-bis(2-aminoethyl)-, Hydrochlorid (1:4), allgemein als ein Derivat von Ethylendiamin bezeichnet, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aminischen funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist zwei primäre Aminogruppen auf und wird typischerweise als Hydrochloridsalz angetroffen, was ihre Löslichkeit in Wasser verbessert. Diese Verbindung wird häufig in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich als Chelatbildner, in der Pharmazie und in der Synthese anderer organischer Verbindungen. Ihre Struktur ermöglicht multiple Wasserstoffbindungsinteraktionen, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Die Anwesenheit mehrerer Aminogruppen macht sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese und zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Acylierung und Alkylierung. Darüber hinaus kann sie aufgrund ihrer basischen Natur mit Säuren interagieren, um stabile Salze zu bilden, die in Laborumgebungen oft leichter zu handhaben sind. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da Amine Reizstoffe sein können und Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen können.

Formel: C₆H₁₈N₄·4ClH

InChl: InChI=1S/C6H18N4.4ClH/c7-1-3-9-5-6-10-4-2-8;;;;/h9-10H,1-8H2;4*1H

InChI Key: InChIKey=OKHMDSCYUWAQPT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CNCCN)NCCN.Cl

Synonyme:

• Cuprior
• Triethylenetetramine, tetrahydrochloride
• Trientine tetrahydrochloride
• 1,2-Ethanediamine, N,N′-bis(2-aminoethyl)-, tetrahydrochloride
• 1,2-Ethanediamine, N1,N2-bis(2-aminoethyl)-, hydrochloride (1:4)

Triethylenetetramine Tetrahydrochloride

CAS: 4961-40-4

Formel: C₆H₁₈N₄·4HCl

Reinheit: >60.0%(GC)

Farbe und Form: White to Light yellow powder to crystal

Molekulargewicht: 292.07

Ref: 3B-T1212

N1,N1-(Ethane-1,2-Diyl)Bis(Ethane-1,2-Diamine) Tetrahydrochloride

CAS: 4961-40-4

N1,N1-(Ethane-1,2-Diyl)Bis(Ethane-1,2-Diamine) Tetrahydrochloride

Formel: C₆H₂₂Cl₄N₄

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 292.08

Ref: 54-OR1024790

Triethylenetetramine tetrahydrochloride

CAS: 4961-40-4

Formel: C₆H₂₂Cl₄N₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 292.0777

Ref: IN-DA00DA7F

Trientine TetraHCl (Triethylenetetramine TetraHCl)

CAS: 4961-40-4

Formel: C₆H₁₈N₄·4HCl

Molekulargewicht: 146.24 4*36.46

Ref: 4Z-T-8212

Trientine-d4 TetraHCl (Triethylenetetramine-d4 TetraHCl)

CAS: 4961-40-4

Formel: C₆H₁₄D₄N₄·4HCl

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 150.26 4*36.46

Ref: 4Z-T-822

Triethylenetetramine-d4 Tetrahydrochoride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1067245-32-2, 4961-40-4

Stability Hygroscopic
Applications Labelled analogue of Triethylenetetramine, a crosslinking agent.It is the labeled form of Triethylenetetramine Tetrahydrochoride (CAS#: 4961-40-4) used in preparation of Motuporamine derivatives, Cyclopentadecyl Polyamines and Cholic Acid derivatives as membrane-active antibiotic enhancers active against Gram-neg. multidrug-resistant species.
References Phanstiel, O., et al.: U.S. Pat. Appl. Publ., (2017);

Formel: C₆H₁₄D₄N₄•4(HCl)

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 150.2643646

Ref: TR-T776632

TRIETHYLENETETRAMINE TETRAHCL

CAS: 4961-40-4

Formel: C₆H₂₂Cl₄N₄

Reinheit: 60.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 292.07

Ref: 10-F471624

Triethylenetetramine Tetrahydrochloride

CAS: 4961-40-4

Triethylenetetramine tetrahydrochloride (TETA) is a drug that has been shown to have the ability to enhance the immune system. It was first synthesized in 1894 by German chemist Emil Fischer, and has been used as an immunomodulator in the treatment of autoimmune diseases. TETA enhances the immune system by inhibiting an enzyme that is responsible for destroying lymphocytes, which are a type of white blood cell. The drug inhibits hydrochloric acid production in the stomach, which can be beneficial for people with cancer or ulcers. TETA binds to human serum proteins and inhibits uv absorption, binding constants, and human serum protein-dependent enzymes. This drug also inhibits hepatic function and pancreatic function due to its effects on liver cells and pancreatic cells respectively. TETA is classified as a non-competitive inhibitor because it does not compete with other substrates for access to an enzyme’s active site but rather binds at some distance

Formel: C₆H₁₈N₄·4HCl

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 292.07 g/mol

Ref: 3D-EAA96140

Trientine Tetrahydrochloride

CAS: 4961-40-4

Formel: C₆H₁₈N₄(HCl)

Molekulargewicht: 146.2 : 4(36.46)

Ref: ST-EA-CP-T50002