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CAS 49615-71-6

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4-(4-Bromphenyl)-1,2,5-oxadiazol-3-amin

Beschreibung:
4-(4-Bromphenyl)-1,2,5-oxadiazol-3-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Oxadiazolring gekennzeichnet ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die zwei Stickstoffatome und drei Kohlenstoffatome enthält. Das Vorhandensein einer Bromphenylgruppe zeigt an, dass ein Bromatom auf einem Phenylring substituiert ist, was zur einzigartigen Reaktivität der Verbindung und zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund der aminischen funktionellen Gruppe spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen. Die Oxadiazolgruppe ist bekannt für ihre Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft und dient oft als Gerüst für die Arzneimittelentwicklung. Darüber hinaus kann die Bromsubstitution die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Insgesamt ist 4-(4-Bromphenyl)-1,2,5-oxadiazol-3-amin sowohl in der synthetischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie aufgrund seiner strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen von Interesse.
Formel:C8H6BrN3O
InChl:InChI=1S/C8H6BrN3O/c9-6-3-1-5(2-4-6)7-8(10)12-13-11-7/h1-4H,(H2,10,12)
InChI Key:InChIKey=QWSVUZLCBMDUQJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1C(=NON1)C2=CC=C(Br)C=C2
Synonyme:
  • 4-(4-Bromophenyl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine
  • 1,2,5-Oxadiazol-3-amine, 4-(4-bromophenyl)-
  • Furazanamine, 4-(4-bromophenyl)-
  • 3-Amino-4-(p-bromophenyl)-1,2,5-oxadiazole
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