1H-Indol-4-ol, 5-methoxy- is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a hydroxyl group (-OH) at the 4-position and a methoxy group (-OCH3) at the 5-position contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a white to off-white solid and is soluble in organic solvents, reflecting its aromatic nature. It may exhibit biological activity, potentially acting as a precursor in the synthesis of various pharmaceuticals or as a natural product in certain plant species. The presence of functional groups like the hydroxyl and methoxy groups can influence its reactivity, making it a subject of interest in medicinal chemistry and organic synthesis. Additionally, its molecular structure allows for potential interactions with biological targets, which may lead to various pharmacological effects. As with many indole derivatives, it may also exhibit fluorescence, making it useful in certain analytical applications.

1H-Indol-4-ol, 5-methoxy-

1H-Indol-4-ol, 5-methoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 4 und einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 5 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre aromatische Natur widerspiegelt. Sie kann biologische Aktivität zeigen und möglicherweise als Vorläufer bei der Synthese verschiedener Arzneimittel oder als Naturprodukt in bestimmten Pflanzenarten wirken. Die Anwesenheit funktioneller Gruppen wie der Hydroxyl- und Methoxygruppen kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und organischen Synthese macht. Darüber hinaus ermöglicht ihre molekulare Struktur potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was zu verschiedenen pharmakologischen Effekten führen kann. Wie viele Indolderivate kann sie auch Fluoreszenz zeigen, was sie in bestimmten analytischen Anwendungen nützlich macht.

49635-16-7: 1H-Indol-4-ol, 5-methoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 4 und einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 5 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre aromatische Natur widerspiegelt. Sie kann biologische Aktivität zeigen und möglicherweise als Vorläufer bei der Synthese verschiedener Arzneimittel oder als Naturprodukt in bestimmten Pflanzenarten wirken. Die Anwesenheit funktioneller Gruppen wie der Hydroxyl- und Methoxygruppen kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und organischen Synthese macht. Darüber hinaus ermöglicht ihre molekulare Struktur potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was zu verschiedenen pharmakologischen Effekten führen kann. Wie viele Indolderivate kann sie auch Fluoreszenz zeigen, was sie in bestimmten analytischen Anwendungen nützlich macht.

CAS 49635-16-7

1H-Indol-4-ol, 5-methoxy-

1H-Indol-4-ol, 5-Methoxy-

Ref: IN-DA00DJM6

5-Methoxy-1H-indol-4-ol

Ref: 54-OR305527

5-Methoxy-1H-indol-4-ol

Ref: 10-F497870