CAS 4965-34-8
:7-Brom-2-methylchinolin
Beschreibung:
7-Brom-2-methylchinolin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 7 und einer Methylgruppe an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelb-brauner Feststoff und in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Sie zeigt aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Bromatoms ein interessantes Reaktionsverhalten, das ihr Verhalten in elektrophilen Substitutionsreaktionen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 7-Brom-2-methylchinolin als Vorläufer oder Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien dienen, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Ihre Derivate können antimikrobielle, entzündungshemmende oder krebshemmende Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele bromierte Verbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.
Formel:C10H8BrN
InChl:InChI=1S/C10H8BrN/c1-7-2-3-8-4-5-9(11)6-10(8)12-7/h2-6H,1H3
InChI Key:InChIKey=VEKOCCXFMXGRTF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=CC2=C(C=CC(C)=N2)C=C1
Synonyme:- 2-Methyl-7-bromoquinoline
- 7-Bromoquinaldine
- Quinaldine, 7-bromo-
- Quinoline, 7-Bromo-2-Methyl-
- 7-Bromo-2-methylquinoline
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7-Bromo-2-methylquinoline
CAS:Formel:C10H8BrNReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:222.0857-Bromo-2-methylquinoline
CAS:Formel:C10H8BrNReinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:222.08127-Bromo-2-methylquinoline
CAS:7-Bromo-2-methylquinolineFormel:C10H8BrNReinheit:98%Farbe und Form: light brown powderMolekulargewicht:222.08122g/mol7-Bromo-2-methylquinoline
CAS:7-Bromo-2-methylquinoline is a heterocyclic compound that is selectively activated by protonation. The reaction involves the formation of a carbocation at the carbon atom adjacent to the bromine atom. This intermediate is then attacked by an electrophile, such as an alcohol or a carboxylic acid. The reaction proceeds via an S2 mechanism and can be accelerated by using certain metals as catalysts, such as copper and palladium. 7-Bromo-2-methylquinoline has been used in cross coupling reactions with various arenes to form c–h bonds and halides, which have been analysed through mass spectroscopy.Formel:C10H8BrNReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:222.08 g/mol



