
CAS 49674-17-1
:3-Brom-5-cyanbenzolsulfonylchlorid
Beschreibung:
3-Brom-5-cyanbenzolsulfonylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen bekannt ist, insbesondere bei der Bildung von Sulfonamiden. Diese Verbindung weist ein Bromatom und eine Cyanogruppe auf, die an einen Benzolring gebunden sind, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in Substitutionsreaktionen nützlich macht. Die Cyanogruppe führt einen starken elektronenanziehenden Effekt ein, der die Reaktivität der Verbindung bei nucleophilen Angriffen beeinflussen kann. Als Sulfonylchlorid ist sie typischerweise empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und kann hydrolysieren, um die entsprechende Sulfonsäure zu bilden. Diese Verbindung wird häufig in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, als vielseitiger Baustein zu fungieren. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Substanz unerlässlich, da sie ätzend sein kann und Gesundheitsrisiken birgt, wenn sie eingeatmet oder mit der Haut in Kontakt kommt.
Formel:C7H3BrClNO2S
InChl:InChI=1S/C7H3BrClNO2S/c8-6-1-5(4-10)2-7(3-6)13(9,11)12/h1-3H
InChI Key:InChIKey=RDXIVSGVEAXENI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(Cl)(=O)(=O)C1=CC(C#N)=CC(Br)=C1
Synonyme:- 3-Bromo-5-cyanobenzene-1-sulfonyl chloride
- 3-Bromo-5-cyanobenzenesulfonyl chloride
- Benzenesulfonyl chloride, 3-bromo-5-cyano-
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3-Bromo-5-cyanobenzene-1-sulfonyl chloride
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C7H3BrClNO2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:280.53 g/mol
