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CAS 496778-03-1

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1-[(5-Brom-2-thienyl)sulfonyl]-3-piperidincarbonsäure

Beschreibung:
1-[(5-Brom-2-thienyl)sulfonyl]-3-piperidincarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Piperidinring und eine mit einem Bromatom substituierte Thienylgruppe gehören. Die Anwesenheit einer Sulfonylgruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Diese Verbindung wird typischerweise als organische Sulfonamid klassifiziert und kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was zu Anwendungen in der Pharmazie führen könnte. Die Carbonsäurefunktionelle Gruppe trägt zu ihrer Säure bei und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Esterifizierung oder Amidierung. Darüber hinaus kann das Bromatom die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Forschungsgegenstand, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel.
Formel:C10H12BrNO4S2
InChl:InChI=1S/C10H12BrNO4S2/c11-8-3-4-9(17-8)18(15,16)12-5-1-2-7(6-12)10(13)14/h3-4,7H,1-2,5-6H2,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=ORLOYPAJRKYGAK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(=O)(=O)(N1CC(C(O)=O)CCC1)C2=CC=C(Br)S2
Synonyme:
  • 3-Piperidinecarboxylic acid, 1-[(5-bromo-2-thienyl)sulfonyl]-
  • 1-[(5-Bromo-2-thienyl)sulfonyl]-3-piperidinecarboxylic acid
  • 1-[(5-BROMOTHIEN-2-YL)SULFONYL]PIPERIDINE-3-CARBOXYLIC ACID
  • AKOS BBS-00001477
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