CAS 49678-03-7
:(2E,4E)-5-(4-chlorphenyl)penta-2,4-dienal
Beschreibung:
(2E,4E)-5-(4-chlorphenyl)penta-2,4-dienal, mit der CAS-Nummer 49678-03-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre konjugierte Dienstruktur gekennzeichnet ist, die abwechselnde Doppel- und Einfachbindungen aufweist. Diese Verbindung enthält eine 4-Chlorphenylgruppe, was auf die Anwesenheit eines Chloratoms in einem Phenylring hinweist, was ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Aldehydfunktion (-CHO) an einem Ende der Penta-2,4-dienal-Kette trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie anfällig für nucleophile Angriffe. Die geometrische Konfiguration der Doppelbindungen wird als (2E,4E) angegeben, was die trans-Konfiguration anzeigt, die die Stabilität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese dienen. Ihre Löslichkeit, Schmelzpunkt und Siedepunkt würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen, die auch ihre Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, beeinflussen können.
Formel:C11H9ClO
InChl:InChI=1/C11H9ClO/c12-11-7-5-10(6-8-11)4-2-1-3-9-13/h1-9H/b3-1+,4-2+
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