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CAS 496918-28-6

:

(2R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-2-hydroxy-butansäure

Beschreibung:
(2R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-2-hydroxy-butansäure, mit der CAS-Nummer 496918-28-6, ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe am Amino-Funktionsgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum am zweiten Kohlenstoff auf, was zu ihrer Stereochemie als (2R)-Isomer beiträgt. Das Molekül enthält eine Hydroxylgruppe (-OH) und eine Carbonsäuregruppe (-COOH), die typische funktionelle Gruppen in Aminosäuren sind und sowohl saure als auch polare Eigenschaften verleihen. Die Boc-Gruppe dient als schützende Einheit, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um unerwünschte Reaktionen an der Aminogruppe zu verhindern. Diese Verbindung ist aufgrund ihrer hydrophilen Gruppen in polaren Lösungsmitteln löslich, was sie für verschiedene biochemische Anwendungen, einschließlich Peptidsynthese und Arzneimittelentwicklung, geeignet macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf eine potenzielle Nützlichkeit in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Gestaltung bioaktiver Verbindungen. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die Komplexität und Vielseitigkeit von Aminosäurederivaten in der organischen und medizinischen Chemie.
Formel:C9H17NO5
InChl:InChI=1/C9H17NO5/c1-9(2,3)15-8(14)10-5-4-6(11)7(12)13/h6,11H,4-5H2,1-3H3,(H,10,14)(H,12,13)/t6-/m1/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=NCC[C@H](C(=O)O)O)O
Synonyme:
  • (2R)-4-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-2-hydroxybutanoic acid
  • (R)-4-Tert-Butoxycarbonylamino-2-Hydroxy-Butyric Acid
  • Butanoic acid,4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-hydroxy-,(2R)
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