CAS 496946-80-6
:2-Methyl-1H-indol-5-carbonsäure
Beschreibung:
2-Methyl-1H-indol-5-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität an der Position 5 und eine Methylgruppe an der Position 2 des Indolrings auf. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Reaktivität bei. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Carbonsäuregruppe, während die Indolstruktur an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen, teilnehmen kann. Darüber hinaus sind Indolderivate für ihre Rollen in der Pharmazie und in Naturstoffen bekannt und zeigen häufig vielfältige biologische Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften. Die spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten, würden empirische Messungen oder Literaturverweise für präzise Werte erfordern. Insgesamt stellt 2-Methyl-1H-indol-5-carbonsäure eine bedeutende Struktur in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese dar.
Formel:C10H9NO2
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2-Methyl-1H-indole-5-carboxylic acid
CAS:Formel:C10H9NO2Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:175.18402-Methyl-1H-indole-5-carboxylic acid
CAS:<p>2-Methyl-1H-indole-5-carboxylic acid</p>Reinheit:96%Molekulargewicht:175.18g/mol2-Methyl-1H-indole-5-carboxylic acid
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C10H9NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:175.18 g/mol



