CAS 497-23-4

2(5H)-Furanon

Beschreibung:

2(5H)-Furanon, auch bekannt als 2-Pyron, ist eine zyklische Verbindung, die durch einen sechsatomigen Lactonring gekennzeichnet ist, der sowohl Sauerstoff- als auch Kohlenstoffatome enthält. Sie weist eine Doppelbindung zwischen den Kohlenstoffatomen auf, die dem Sauerstoff benachbart sind, was zu ihrer Reaktivität und Stabilität beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und hat einen süßen, fruchtigen Geruch, der oft mit verschiedenen natürlichen Aromen und Düften assoziiert wird. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt eine moderate Löslichkeit in Wasser. 2(5H)-Furanon ist bekannt für seine Rolle in der Lebensmittelindustrie, wo es als Aromastoff verwendet wird, und hat auch Anwendungen in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Verbindung kann verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, einschließlich Hydrolyse und Oxidation, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus wurde sie auf ihre potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und antioxidativer Eigenschaften. Insgesamt ist 2(5H)-Furanon eine wichtige Verbindung sowohl in industriellen als auch in Forschungszusammenhängen aufgrund ihrer einzigartigen chemischen Struktur und funktionalen Eigenschaften.

Formel: C₄H₄O₂

InChl: InChI=1S/C4H4O2/c5-4-2-1-3-6-4/h1-2H,3H2

InChI Key: InChIKey=VIHAEDVKXSOUAT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=CCO1

Synonyme:

• 2(5H)-Furanone
• 2,5-Dihydrofuranone
• 2-Buten-1,4-olide
• 2-Buten-4-olide
• 2-Butenoic acid, 4-hydroxy-, γ-lactone
• 2-Oxo-2,5-dihydrofuran
• 2H-Furan-5-one
• 4-Hydroxy-2-butenoic acid lactone
• 4-Hydroxy-2-butenoic acid γ-lactone
• 5-Oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl ester
• 5H-Furan-2-one
• Cratone
• Crotonic acid, 4-hydroxy-, γ-lactone
• Furan-2(5H)-on
• Isocrotonolactone
• Nsc 197009
• Nsc 51296
• furan-2(5H)-ona
• furan-2(5H)-one
• furanne-2(5H)-one
• g-Crotonolactone
• Δ^α,β-Butenolide
• Δα,β-Butenolide
• α,β-Crotonolactone
• γ-Crotolactone

γ-Crotonolactone

CAS: 497-23-4

Formel: C₄H₄O₂

Reinheit: >93.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Light orange to Yellow clear liquid

Molekulargewicht: 84.07

Ref: 3B-C1078

2(5H)-Furanone, 96%

CAS: 497-23-4

2(5H)-Furanone is employed in the preparation of 5-substituted 2(5H) furanones (gamma-butenolides) catalyzed by bifunctional aminothiourea and aminosquaramide organocatalysts through direct aldol reaction with aromatic aldehydes. Further, it is used in the synthesis of lignans by Michael addition re

Formel: C₄H₄O₂

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Clear colorless to yellow, Liquid

Molekulargewicht: 84.07

Ref: 02-L13142

2(5H)-Furanone

CAS: 497-23-4

Formel: C₄H₄O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 84.0734

Ref: IN-DA0037F3

2(5H)-Furanone

CAS: 497-23-4

2(5H)-Furanone

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 84.07g/mol

Ref: 54-BI12168

Furan-2(5H)-one

CAS: 497-23-4

Furan-2(5H)-one

Formel: C₄H₄O₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: faint yellow to light yellow liquid

Molekulargewicht: 84.07g/mol

Ref: 54-OR2878

Butenolide

CAS: 497-23-4

Butenolide

Reinheit: 97%

Ref: 54-BIBR1016

2(5H)-Furanone

CAS: 497-23-4

Reinheit: 96.0%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 84.0739974975586

Ref: 10-F095003

2-Furanone

CAS: 497-23-4

Stability Moisture Sensitive
Applications 2-Furanone is a heterocyclic organic compound that is used widely in the synthetic preparation of pharmaceutical goods.
References Kim, H.K., et al.: Plant. Pathol. J., 28, 259 (2012); Nam, S., et al.: J. Agr. Food. Chem., 60, 9097 (2012); Durchschein, K., et al.: Eur. J. Org. Chem., 2012, 4963 (2012);

Formel: C₄H₄O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 84.07

Ref: TR-F864050

2(5H)-Furanone

CAS: 497-23-4

2(5H)-Furanone is a naturally occurring compound that has been found to have hypoglycemic effects. Studies have shown that 2(5H)-furanone inhibits the activity of cox-2, an enzyme involved in the synthesis of prostaglandins, which are inflammatory compounds. This chemical may be useful as an anti-inflammatory agent and for the treatment of bowel diseases. 2(5H)-Furanone also has antimicrobial properties and has been shown to inhibit the growth of animal cells that are resistant to anticancer drugs. It binds to cell nuclei and disrupts DNA synthesis by competing with basic proteins for binding sites on DNA strands. The chemical structure of 2(5H)-furanone is very similar to butenolide, a natural plant compound used in traditional Chinese medicine; both compounds have been shown to inhibit COX-2 activity.

Formel: C₄H₄O₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Clear Liquid

Molekulargewicht: 84.07 g/mol

Ref: 3D-FF45970