CAS 49705-98-8

Phenylmethyl-N-[(1S,2R)-1-(aminocarbonyl)-2-hydroxypropyl]carbamat

Beschreibung:

Phenylmethyl-N-[(1S,2R)-1-(aminocarbonyl)-2-hydroxypropyl]carbamat, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 49705-98-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion von Phenylmethylamin und einem Hydroxypropyl-Derivat stammt. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das durch die Konfiguration (1S,2R) angezeigt wird, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Spezifität in den Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beiträgt. Das Vorhandensein der Aminokarbonylgruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen intermolekularen Wechselwirkungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Darüber hinaus kann die Hydroxylgruppe ihre Polarität und Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken beeinflussen, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, bei denen Chiralität und Wechselwirkungen von funktionellen Gruppen entscheidend für die Wirksamkeit und Sicherheit sind.

Formel: C₁₂H₁₆N₂O₄

InChl: InChI=1/C12H16N2O4/c1-8(15)12(10(13)16,18-11(14)17)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8,15H,7H2,1H3,(H2,13,16)(H2,14,17)/t8-,12+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=PYZXYZOBPGPOFQ-SCZZXKLOSA-N

SMILES: [C@H](NC(OCC1=CC=CC=C1)=O)([C@@H](C)O)C(N)=O

Synonyme:

• (1R,2S)-1-benzyl-1-carbamoyl-2-hydroxypropyl carbamate
• Benzyl (1-Carbamoyl-2-Hydroxypropyl)Carbamate
• Benzyl (2R,3S)-(1-carbamoyl-2-hydroxypropyl)carbamate
• Carbamic acid, N-[(1S,2R)-1-(aminocarbonyl)-2-hydroxypropyl]-, phenylmethyl ester
• Carbamic acid, [(1S,2R)-1-(aminocarbonyl)-2-hydroxypropyl]-, phenylmethyl ester
• Carbamic acid, [1-(aminocarbonyl)-2-hydroxypropyl]-, phenylmethyl ester, [R-(R*,S*)]-
• Cbz-<span class="text-smallcaps">L</span>-threoninamide
• Cbz-L-Threoninamide
• N-(Benzyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-threonine amide
• N-Benzyloxycarbonyl-L-Threoninamide
• N-Benzyloxycarbonylthreonine amide
• N-Carbonyl-benzyloxy-L-threoninamide
• Phenylmethyl N-[(1S,2R)-1-(aminocarbonyl)-2-hydroxypropyl]carbamate
• N-(Benzyloxycarbonyl)-L-threonine amide
• Z-L-THREONINAMIDE
• [(2R,3S)-1-Amino-3-hydroxy-1-oxo-2-(phenylmethyl)butan-2-yl] carbamate
• N2-(Benzyloxycarbonyl)-L-threoninamide
• N-CARBOBENZOXY-L-THREONINE AMIDE
• CBZ-THR-NH2
• benzyl [R-(R*,S*)]-(1-carbamoyl-2-hydroxypropyl)carbamate
• CBZ-L-THREONINE AMIDE
• Z-THREONINE-NH2
• CBZTA
• N-Carbobenzyloxy-L-threoninamide
• [(1R,2S)-1-(Aminocarbonyl)-2-hydroxypropyl]carbamic acid benzyl ester
• Z-THR-NH2
• N-ALPHA-CARBOBENZOXY-L-THREONINE AMIDE
• CARBOBENZOXY-L-THREONINE AMIDE

Z-Thr-NH2

CAS: 49705-98-8

Formel: C₁₂H₁₆N₂O₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 252.2664

Ref: IN-DA003SSD

Z-Thr-NH2

CAS: 49705-98-8

Z-Thr-NH2

Reinheit: 98%

Ref: 54-OR1037076

Z-Thr-NH2

CAS: 49705-98-8

Molekulargewicht: 252.27

Ref: 7W-GM8367

N-Benzyloxycarbonyl L-Threonine Amide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 49705-98-8

Applications Threonine derivative used in the synthesis of peptide.
References Dekker, C.A., et al.: J. Biol. Chem., 180, 155 (1949),

Formel: C₁₂H₁₆N₂O₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 252.27

Ref: TR-B285923

Z-Thr-NH2

CAS: 49705-98-8

M06268 - Z-Thr-NH2

Formel: C₁₂H₁₆N₂O₄

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 252.27

Ref: 10-M06268

N-Benzyloxycarbonyl L-Threonine Amide

CAS: 49705-98-8

Formel: C₁₂H₁₆N₂O₄

Molekulargewicht: 252.27

Ref: ST-EA-CP-T81007