CAS 4972-11-6

1-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxypiperidiniumchlorid

Beschreibung:

1-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxypiperidiniumchlorid, mit der CAS-Nummer 4972-11-6, ist eine quartäre Ammoniumverbindung, die durch ihre Piperidinstruktur gekennzeichnet ist, die mehrere Methylgruppen und Hydroxylfunktionen aufweist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in Wasser löslich, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Tensid oder Stabilisator in chemischen Formulierungen. Ihre einzigartige Struktur verleiht Eigenschaften wie verbesserte Stabilität und Reaktivität, insbesondere in der organischen Synthese und Polymerchemie. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen trägt zu ihrem Potenzial als Wasserstoffbrückendonor bei und beeinflusst ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen. Darüber hinaus deutet die quartäre Ammoniumnatur der Verbindung darauf hin, dass sie antimikrobielle Eigenschaften aufweisen könnte, was sie in biociden Anwendungen relevant macht. Insgesamt ist 1-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxypiperidiniumchlorid bemerkenswert für seine Multifunktionalität und Vielseitigkeit sowohl in industriellen als auch in Forschungskontexten.

Formel: C₉H₁₉NO₂·ClH

InChl: InChI=1S/C9H19NO2.ClH/c1-8(2)5-7(11)6-9(3,4)10(8)12;/h7,11-12H,5-6H2,1-4H3;1H

InChI Key: InChIKey=QCJDXHSSMDQRBO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ON1C(C)(C)CC(O)CC1(C)C.Cl

Synonyme:

• 4-Piperidinol, 1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-, hydrochloride
• 1-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxypiperidinium chloride
• 4-Piperidinol, 1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-, hydrochloride (1:1)

1-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxypiperidinium Chloride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 4972-11-6

Applications 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-1,4-diol is related to 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy (H956500), which is a free radical scavenger. 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-1,4-diol has also been shown to be an in vitro and in vivo radioprotector. It is used as a reagent in stereoselective preparation of tetrasubstituted triarylated olefins via Pd-catalyzed sequential oxidative Heck arylation of alkenes with arylboronic acids using nitroxides as oxidants.
References Flather, M., et al.: Lancet, 355, 1575 (2000); Sasso, F., et al.: Metabolism, 52, 675 (2003); Kass, D., et al.: Circ. Res., 94, 1533 (2004); Murdoch, C., et al.: Cardiovasc Res., 71, 208 (2006); Hahn, M., et al.: Free Radic. Biol. Med., 28, 953 (2000); He, Z., et al.: Angew. Chem. Int. Ed., 51, 3699 (2012);

Formel: C₉H₂₀ClNO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 209.71

Ref: TR-H972965