CAS 49799-48-6

1H-1,5-benzodiazepin-2,4(3H,5H)-dion

Beschreibung:

1H-1,5-benzodiazepin-2,4(3H,5H)-dion, mit der CAS-Nummer 49799-48-6, ist eine heterocyclische Verbindung, die zur Familie der Benzodiazepine gehört. Diese Verbindung weist eine fusionierte Struktur aus Benzol- und Diazepinring auf, die für Benzodiazepine charakteristisch ist, und enthält zwei Carbonylgruppen an den Positionen 2 und 4 des Diazepinrings. Typischerweise ist es ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und ist bekannt für seine potenzielle biologische Aktivität, einschließlich Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem. Die Anwesenheit der Carbonylgruppen trägt zu seiner Reaktivität bei und kann seine pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Wirkmechanismen weitere Untersuchungen erfordern würden. Wie bei vielen Benzodiazepinen ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da ihre potenziellen Auswirkungen und die Notwendigkeit geeigneter Sicherheitsprotokolle in Laborumgebungen berücksichtigt werden müssen.

Formel: C₉H₈N₂O₂

InChl: InChI=1/C9H8N2O2/c12-8-5-9(13)11-7-4-2-1-3-6(7)10-8/h1-4H,5H2,(H,10,12)(H,11,13)

SMILES: c1ccc2c(c1)N=C(CC(=N2)O)O

1H-Benzo[b][1,4]diazepine-2,4(3H,5H)-dione

CAS: 49799-48-6

Formel: C₉H₈N₂O₂

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 176.1720

Ref: IN-DA00DF69

2,3,4,5-Tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine-2,4-dione

CAS: 49799-48-6

2,3,4,5-Tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine-2,4-dione

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 176.17g/mol

Ref: 54-OR32749

1,5-Benzodiazepine-2,4-dione

Kontrolliertes Produkt

CAS: 49799-48-6

Applications Sedative, myorelaxant and anxiolytic activity.
References Zellou, A. et al.: Ann. Pharm. Fr. 56, 169 (1998).

Formel: C₉H₈N₂O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 176.17

Ref: TR-B198600