CAS 498-62-4

3-Thiophencarboxaldehyd

Beschreibung:

3-Thiophencarboxaldehyd, auch bekannt als 3-Thiophen-Carbaldehyd, ist eine organische Verbindung, die durch einen mit einer Formylgruppe an der Position 3 substituierten Thiophenring gekennzeichnet ist. Seine chemische Formel ist C6H5OS, was auf das Vorhandensein eines Schwefelatoms im fünfgliedrigen aromatischen Ring hinweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. 3-Thiophencarboxaldehyd ist bekannt für seine Reaktivität, insbesondere in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen, und kann an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen, einschließlich Kondensations- und Additionsreaktionen. Sie wird in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Thiophenderivaten und als Zwischenprodukt in der Produktion von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie schädlich sein kann, wenn sie eingeatmet oder über die Haut aufgenommen wird.

Formel: C₅H₄OS

InChl: InChI=1S/C5H4OS/c6-3-5-1-2-7-4-5/h1-4H

InChI Key: InChIKey=RBIGKSZIQCTIJF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C=1C=CSC1

Synonyme:

• 3-Formylthiophene
• 3-Thenaldehyde
• 3-Thienaldehyde
• 3-Thienophenecarboxyaldehyde
• 3-Thienylcarboxaldehyde
• 3-Thiophenaldehyde
• 3-Thiophene Carboxyaldehyde
• 3-Thiophenealdehyde
• 3-Thiophenecarbaldehyde
• Nsc 172858
• Thiofuran-3-carboxaldehyde
• Thiophen-3-Carboxaldehyde
• Thiophen-3-aldehyde
• Thiophen-3-carbaldehyd
• Thiophene-3-carbaldehyde
• Thiophene-3-carboxaldehyde
• Tiofeno-3-Carbaldehido
• 3-Thiophenecarboxaldehyde

3-Thiophenecarboxaldehyde

CAS: 498-62-4

Formel: C₅H₄OS

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Brown clear liquid

Molekulargewicht: 112.15

Ref: 3B-T0864

Thiophene-3-carboxaldehyde, 96%

CAS: 498-62-4

Thiophene-3-carboxaldehyde has been used in the synthesis of series of 4-substituted 2-thiophenesulfonamides, acetal and ketal derivatives of 4?-demethylepipodophyllotoxin--D-glucoside and epipodophyllotoxin--D-glucoside. Also has been used to produce 1,2-di-3-thienyl-2-hydroxyethanone (3,3?-thenoin

Formel: C₅H₄OS

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Liquid, Clear colorless to yellow to dark brown

Molekulargewicht: 112.15

Ref: 02-A14628

3-Thiophenecarboxaldehyde

CAS: 498-62-4

Formel: C₅H₄OS

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 112.1497

Ref: IN-DA0033S9

Thiophene-3-carboxaldehyde

CAS: 498-62-4

Thiophene-3-carboxaldehyde

Formel: C₅H₄OS

Reinheit: 97%

Farbe und Form: black liquid

Molekulargewicht: 112.14966g/mol

Ref: 54-OR5054

Thiophene-3-carboxaldehyde

CAS: 498-62-4

Formel: C₅H₄OS

Molekulargewicht: 112.15

Ref: 7W-GK8187

Thiophene-3-carboxaldehyde

CAS: 498-62-4

Formel: C₅H₄OS

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 112.15

Ref: 10-F045073

Thiophene-3-carboxaldehyde

CAS: 498-62-4

Thiophene-3-carboxaldehyde is an electron-rich, reactive chemical substance that can be used as a polymer film. It is a heterocyclic compound with a thiophene ring and a carbonyl group in the 3-position. Thiophene-3-carboxaldehyde is synthesized by reacting methyl ketones with glycol ethers. This reaction produces redox potential, malonic acid, and nmr spectra.

Formel: C₅H₄OS

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Colorless Clear Liquid

Molekulargewicht: 112.15 g/mol

Ref: 3D-FT11818

3-Thiophenecarboxaldehyde

Kontrolliertes Produkt

CAS: 498-62-4

Formel: C₅H₄OS

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 112.15

Ref: TR-T344845