CAS 498-83-9
:Benzolsulfonylfluorid, 4-brom-
Beschreibung:
Benzolsulfonylfluorid, 4-brom- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonylfluoridgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der auch ein Bromsubstituent an der Para-Position aufweist. Ihre molekulare Struktur umfasst eine Sulfonylgruppe (–SO2), die mit einem Fluoratome verbunden ist, was zu ihrer Reaktivität beiträgt, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen. Das Bromatom verstärkt den elektrophilen Charakter der Verbindung, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen nützlich macht. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung von Sulfonamiden und anderen sulfonylhaltigen Verbindungen. Darüber hinaus kann sie toxisch sein und sollte mit Vorsicht behandelt werden, wobei die entsprechenden Sicherheitsprotokolle beachtet werden sollten. Ihre CAS-Nummer, 498-83-9, ist eine eindeutige Kennung, die ihre Erkennung in chemischen Datenbanken und regulatorischen Rahmenbedingungen erleichtert. Insgesamt ist 4-Brombenzolsulfonylfluorid ein wertvolles Reagenz in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C6H4BrFO2S
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4-Bromobenzenesulfonyl fluoride
CAS:Formel:C6H4BrFO2SReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:239.06224-Bromobenzenesulfonyl fluoride
CAS:4-Bromobenzenesulfonyl fluorideFormel:C6H4BrFO2SReinheit:98%Farbe und Form: beige solidMolekulargewicht:239.06g/mol


