CAS 4981-92-4
:1H-Benzimidazol, 1-(phenylmethyl)-
Beschreibung:
1H-Benzimidazol, 1-(phenylmethyl)-, auch bekannt als Benzyl-1H-Benzimidazol, ist eine organische Verbindung, die durch ihre benzimidazolische Kernstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Imidazolring besteht. Diese Verbindung weist eine Phenylmethylgruppe (Benzylgruppe) auf, die am Stickstoffatom des Benzimidazols angebracht ist und ihre chemischen Eigenschaften verbessert. Sie erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Die Verbindung zeigt potenzielle biologische Aktivität, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere für ihre möglichen Anwendungen in der medizinischen Chemie. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was zu unterschiedlichen pharmakologischen Effekten führen kann. Darüber hinaus trägt die Anwesenheit sowohl aromatischer als auch heterocyclischer Komponenten zu ihrer Stabilität und Reaktivität bei. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Insgesamt stellt 1H-Benzimidazol, 1-(phenylmethyl)- eine bedeutende Klasse von Verbindungen mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen dar.
Formel:C14H12N2
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1-benzyl-1H-1,3-benzodiazole
CAS:Formel:C14H12N2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:208.25851-Benzyl-1H-benzo[d]imidazole
CAS:Formel:C14H12N2Reinheit:>95.0%(GC)(T)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:208.261-Benzylbenzoimidazole
CAS:<p>1-Benzylbenzoimidazole is a benzimidazole derivative that inhibits the growth of fungi by inhibiting the production of mitochondrial membrane potential. It has been shown to inhibit angiogenesis and reduce tumor size in vivo, which may be due to its ability to induce apoptosis in endothelial cells. 1-Benzylbenzoimidazole also inhibits the synthesis of 2-hydroxyphenylacetic acid and nitrogen atoms from nitric oxide, which may be due to its ability to bind with chlorine atoms. 1-Benzylbenzoimidazole is not active against bacteria or mammalian cells, but it does inhibit the growth of fungi by binding with hydrogen bonds at the fungal cell wall.</p>Formel:C14H12N2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:208.26 g/mol



