4-(2-Nitrovinyl)indole is an organic compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. The presence of a nitrovinyl group at the 4-position of the indole ring introduces both electron-withdrawing and electron-donating characteristics, influencing its reactivity and potential applications. This compound typically exhibits a yellow to orange color due to the presence of the nitro group, which can also affect its solubility in various solvents. The nitrovinyl moiety can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and cycloadditions, making it a valuable intermediate in organic synthesis. Additionally, compounds like 4-(2-Nitrovinyl)indole may exhibit interesting photophysical properties, which can be exploited in materials science and organic electronics. Its unique structure and functional groups suggest potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and as a building block for more complex organic molecules. Safety and handling precautions should be observed due to the presence of the nitro group, which can pose health risks.

4-(2-Nitrovinyl)indole

4-(2-Nitrovinyl)indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an Benzolring geschmolzenen Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Nitrovinylgruppe an der 4-Position des Indolrings führt sowohl zu elektronenziehenden als auch zu elektrondonierenden Eigenschaften, die ihre Reaktivität und potenziellen Anwendungen beeinflussen. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe aufgrund der Anwesenheit der Nitrogruppe, die auch ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Nitrovinylgruppe kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus können Verbindungen wie 4-(2-Nitrovinyl)indol interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, die in der Materialwissenschaft und organischen Elektronik genutzt werden können. Ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Baustein für komplexere organische Moleküle hin. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit der Nitrogruppe beachtet werden, die Gesundheitsrisiken darstellen kann.

49839-99-8: 4-(2-Nitrovinyl)indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an Benzolring geschmolzenen Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Nitrovinylgruppe an der 4-Position des Indolrings führt sowohl zu elektronenziehenden als auch zu elektrondonierenden Eigenschaften, die ihre Reaktivität und potenziellen Anwendungen beeinflussen. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe aufgrund der Anwesenheit der Nitrogruppe, die auch ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Nitrovinylgruppe kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus können Verbindungen wie 4-(2-Nitrovinyl)indol interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, die in der Materialwissenschaft und organischen Elektronik genutzt werden können. Ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Baustein für komplexere organische Moleküle hin. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit der Nitrogruppe beachtet werden, die Gesundheitsrisiken darstellen kann.

CAS 49839-99-8

4-(2-Nitrovinyl)indol

4-(2-Nitrovinyl)-1H-indole

Ref: 54-OR8702