CAS 49851-31-2
:2-brom-1-phenylpentan-1-on
Beschreibung:
2-brom-1-phenylpentan-1-on, mit der CAS-Nummer 49851-31-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom und eine Phenylgruppe enthält, die an ein Pentanon-Rückgrat gebunden sind. Diese Verbindung weist typischerweise eine Carbonylfunktion (Keton) an der ersten Position der Pentankette auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen Substitutionsreaktionen nützlich macht. Physisch kann sie je nach Reinheit und spezifischen Bedingungen als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff erscheinen. Ihre Löslichkeit ist in der Regel höher in organischen Lösungsmitteln als in Wasser, was ihre hydrophoben Eigenschaften widerspiegelt. 2-brom-1-phenylpentan-1-on kann in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen feinen Chemikalien verwendet werden, aufgrund ihrer vielseitigen Reaktivität. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken aufweisen kann, die typisch für halogenierte organische Verbindungen sind.
Formel:C11H13BrO
InChl:InChI=1/C11H13BrO/c1-2-6-10(12)11(13)9-7-4-3-5-8-9/h3-5,7-8,10H,2,6H2,1H3
SMILES:CCCC(C(=O)c1ccccc1)Br
Synonyme:- 1-Pentanone, 2-Bromo-1-Phenyl-
- 2-Bromo-1-phenyl-pentan-1-one
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2-BROMO-1-PHENYL-PENTAN-1-ONE
CAS:Formel:C11H13BrOReinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:241.12432-Bromo-1-Phenylpentan-1-One
CAS:2-Bromo-1-Phenylpentan-1-OneReinheit:98%Molekulargewicht:241.12g/molα-Bromovalerophenone
CAS:<p>Applications Valerophenone (V091450) derivative.<br></p>Formel:C11H13BrOFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:241.12



